Más difícil todavía

Si ya es difícil afrontar las pérdidas y asumir la silla de ruedas para nuestros pacientes a los que el Estado les cubre la silla de ruedas qué será para quien no tiene recursos ni para sentarse en una de ellas. Las de segunda mano nuestras serían todo un regalo.

He descubierto este enlace y este Proyecto "Kigali Chair Project" y lo he querido compartir.

Clara Romaní y Josep Mora crearon el proyecto Kigali Chair Project con un objetivo en mente: hacer accesibles las sillas de ruedas a los ruandeses. “Empezamos en Barcelona con el fin de desarrollarlo en Ruanda. Queríamos hacer sillas de ruedas con material autóctono reciclado”, explica Romaní. La idea surgió en el año 2011, cuando ella acabó la carrera de Diseño de Producto y empezó a trabajar haciendo sillas en el taller de Mora. Entonces, decidieron aunar ideas y conocimientos para lograr su propósito.

"Unir al necesitado con lo que necesita"

http://caperiodista.com/las-sillas-de-ruedas-catalanas-pensadas-para-transformar-la-infancia-de-ruanda/

http://www.elconfidencial.com/tecnologia/2016-07-03/sillas-de-ruedas-recicladas-ruanda-catalanes-emprendedores-ecologia-ecologico_1227076/

Añado el enlace que sugiere Milagros López Vernet

http://www.20minutos.es/noticia/2750222/0/silla-de-ruedas/bajo-coste/do-it-yourself-wheelchair/

Carnaval en el Hospital

Otro año más, otro carnaval más. Ayer por la mañana temprano el carnaval llamó a mi puerta. José Martinez Lozano por un día cambió de identidad y género y se transformó en una sevillana. Ver a Jose, su mujer, reír a carcajadas es el mejor regalo que a un profesional nos pueden hacer teniendo en cuenta el estado emocional en que encontramos a los familiares cuando ingresan en el Hospital.

José Martinez Lozano (izquierda) y Jorge?

Su mujer grabó a ambos un vídeo en el que ambos se echaban un baile por sevillanas con sus ortesis.

No hay año en el que no veamos desfilar a :

- toreros
- obispos
- guardias civiles
- borbones
- supermanes
- arlequines
- payasos

Son ya cinco los años que he dedicado un espacio en el blog a esta fiesta de la alegría y de la esperanza.

Cierro esta entrada con esta simpática imagen de las las terapeutas ocupacionales

El puzzle de la vida

Juan José Camacho Fuentes : Fotos Carlos Monroy

La vida te da sorpresas, sorpresas te da la vida, como dice la canción. Llegó ayer Juan Camacho con ese positivismo que le caracteriza. Lo acompañaba parte de esa gran familia que tiene y nos traía un regalo muy especial. Se trata de un cuadro alegórico a la vida y a la lesión medular.
Viene a querer transmitir algo así " La vida es un puzzle cuyas piezas (la familia, los amigos, etc) encajan formando un todo. También la "discapacidad" encaja en ese gran puzzle que es la vida"

Padres y hermana en el Grupo de Familias durante su primer ingreso. Foto : Carmen Mayans

El cuadro lo ha donado al Hospital Nacional de Parapléjicos y estará colgado en la sala donde realizamos las terapias de grupos y de familia.

Gracias, Juan, por tu sensibilidad y generosidad. Espero que el próximo año me avises con tiempo antes de venir para poder preparar una sesión de Afrontamiento que será de gran ayuda a pacientes y lesionados.

Asomándose a la vida : Un mundo lleno de colores

"Fernandito" : Foto : Carlos Monroy

La imagen de este pequeño no podía ser mejor puerta de entrada para asomarnos a la vida. Esos ojos verdes a juego con su camiseta y esas pequeñas muletitas de colores que quitan hierro a la dureza de las ortesis que la lesión impone.

A pesar de lo duro que resulta a los ojos ajenos y no tan ajenos, estos pequeños con su constancia y tesón son parte de la fuerza que mueve la máquina hospitalaria.

No es infrecuente que los lesionados medulares ingresados reparen en estos niños y nos comenten lo duro que les supone verlos en sillas de ruedas o conectados a ventilación mecánica.

Deberíamos de tomar nota y mirar "con ojos de niño" disfrutando el instante preciso y precioso y saboreando el ahora.

http://www.caminosalser.com/contenidos/libros/Tolle_Eckhart-El_Poder_del_Ahora.pdf

Hablado con sus padres para la autorización de la imagen, están encantados de ceder la misma.

¡Qué mejor modo de cerrar esta entrada dedicada a Fernandito que con esta canción del grupo Abba "Fernando"

https://www.youtube.com/watch?v=dQsjAbZDx-4&list=RDdQsjAbZDx-4#t=0

Más ternura

José Luis y Elena

"En la vida no hay que llorar por lo que nos falta sino disfrutar por lo que nos queda"

"El amor y la amistad se ve en los momentos flacos"

José Luis Montoya y Elena Batalla con sus amigos moteros

Si ayer colgaba esa imagen tan dulce de Fran, hoy recibo estas otras de Elena en este homenaje que los amigos moteros han hecho a José Luis, "BOM". Esta es otra forma de amor y amistad :

Gracias, Elena por compartir este entrañable momento.

Para la ternura siempre hay tiempo

Fran adolescente con su hermana Juani y su sobrina Laurita

Seguramente que os sorprenderá esta Entrada en el día de los enamorados. Ya el pasado año dediqué una entrada en el blog a otros tipos de relaciones y vinculaciones afectivas alejadas de las que los grandes almacenes se empeñan en publicitar.

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2016/02/el-amor-hay-que-regarlo-todos-los-dias.html

Hay quien tiene la suerte de sentirse amado y amar los trescientos sesenta y cinco días del año. Como reza el título de esta entrada, "Para la ternura siempre hay tiempo". No hay nada más que ver esta imagen tan tierna de dos hermanos junto a la recién nacida sobrina. Se trata de nuestro fiel y querido seguidor Francisco Javier Peña Mateos "Fran", su hermana Juani y su sobrina Laura que ha querido compartir esta imagen tan íntima, personal y entrañable que salió del baúl de los recuerdos.

Todos, si nos retrotaemos en el tiempo, acusamos el paso del mismo en nuestro cuerpo, pero entiendo que debe ser aún más duro cuando la transformación se produjo de forma brusca e inesperada dejando un cuerpo paralizado y unas manos que, como comenta Fran, ya nunca volvieron a estar "estiradas".
Esto es lo que me cuenta hoy al enviarme la foto :

Junio de 1996...
Trece meses antes del día D. 
De vez en cuando, reaparecen fotos así, es el patio de la Finca La Nava, con mi hermana Juani, y mi sobrina Laurita, recién nacida.
Me llama la atención verme las manos así, los dedos estirados..., como buen friki de la marca Casio, llevo uno, poco después me compré otro Casio superior.
En fin, cosas que no volverán, recuerdos que nadie me quitará.
Saludos. Fran

Creo que es la mejor historia de amor que hoy puedo traeros a los seguidores del blog

Especial Hospital Nacional de Parapléjicos en La Tarde

"La cabeza humana se adapta"

"Se puede ser feliz si uno se centra en lo que tiene, no en lo perdido"

El pasado viernes 10 de Febrero el programa "La Tarde con Ángel Expósito" estuvo dedicado al Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Desde este enlace podéis acceder al testimonio de Cisco García

http://www.cope.es/player/nombre=cisco-garcia--hospital-nacional-de-paraplejicos-de-toledo-en-la-tarde--en-una-silla-de-ruedas-se-puede-ser-feliz-audio&id=2017021021460001&activo=10

El enlace del Programa completo 
Por fín me pasaron el enlace desde el que se puede acceder al programa completo

http://www.cope.es/player/nombre=escucha-el-reportaje-completo-de-angel-exposito-desde-el-hospital-nacional-de-paraplejicos-de-toledo-en-la-tarde&id=2017021022110001&activo=10

http://www.cope.es/player/nombre=angeles-pozuelo-psicologa-clinica-del-hospital-nacional-de-paraplejicos-de-toledo--llegan-queriendose-morir-y-salen-queriendo-vivir--audio&id=2017021021420001&activo=10

No consigo recuperar los enlaces de las otras intervenciones

Los profesionales del Hospital siempre estamos dispuestos a colaborar en todo aquello que pueda sumar más que restar y en participar en Proyectos inclusivos.

Llama la atención cómo la prensa recoge como titulares lo que para nosotros es el día a día de la lesión. Nuestras frases destacadas parten de nuestras vivencias y experiencias y de lo que los lesionados medulares y sus familias nos enseñan. Frases tales como :

" Al Hospital de Parapléjicos llegan los pacientes queriéndose morir y salen queriendo vivir"

"Cuando el paciente queda parapléjico, queda parapléjico todo el sistema familiar"