lunes, 24 de octubre de 2022

Lecturas (II) Por fin su sueño se hizo realidad

Como reza el título de la entrada, por fin, Ana Mª Laza, su autora, vio su sueño hecho realidad.El pasado día siete de octubre se presentó en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo el libro coordinado por ella, un libro donde ha recogido los testimonios de ciento setenta y siete personas entre pacientes, familiares y profesionales durante los primeros quince años desde su inauguración el siete de octubre de mil novecientos setenta y cuatro (1974-1989).

Me fue imposible asistir a la presentación y aún no he tenido la oportunidad de tener el libro en mis manos y leerlo. Soy una de las personas que volcó su Testimonio en él.







Mi Testimonio

LA ESCUELA DE LA VIDA

Son muchos los nombres con los que los pacientes han bautizado al Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, el lugar donde llevo desempeñando mi profesión desde hace más de treinta años. Todos estos nombres han tenido connotaciones de los más destacados valores (amor, vida, felicidad, entre otros).

Para mí, el Hospital ha sido una verdadera “escuela de vida” donde no solo he crecido profesionalmente sino como persona. Es evidente que el paso por el mismo no me ha podido dejar indiferente.

Cuando aterricé en el Hospital en 1989 contraje una gran responsabilidad ya que algunos profesionales depositaron en mi su confianza esperando un cambio deseado en el modo de abordar la dimensión emocional de los pacientes. Yo, que soy una persona muy exigente conmigo misma y con los demás, trabajadora y responsable, temí defraudarles debido a tan gran empresa en la que tenía que embarcarme.

Hoy puedo decir que no solo creo que no defraudé sino que he hecho mi pequeña aportación introduciendo un modelo de trabajo sirviéndome de los pacientes por y para los pacientes que son la razón de ser de nuestro trabajo.

Trabajar en el HNP es el mejor regalo profesional que se me haya podido hacer porque ha sido una fuente continua de crecimiento personal.

Mis pacientes confinados en sus cuerpos, sometidos a situaciones extremas me enseñaron la paciencia, la humildad, la superación y me dieron verdaderas lecciones de vida que he volcado en mi vida personal-familiar.

La Resiliencia en el campo de la rehabilitación ha sido para mi la mejor herramienta terapéutica de la que me he podido servir, expresándose en todo su amplio sentido, no sólo en lo que a resistir y rehacerse tras sufrir una lesión medular se refiere sino de crecer y convertirse en mejores personas.

Tantas horas de escucha y de terapia con mis pacientes me facilitaron la escritura a la que ya era muy aficionada desde pequeña y me llevaron a escribir tres libros que podríamos considerar corresponden cada uno a una de las décadas trabajadas y que cierran el ciclo. En las tres publicaciones no podían faltar la voz de mis pacientes y sus familiares.

Asimismo, la creación de una página web en el año 2010 hizo posible el intercambio fluido con pacientes, familiares y profesionales ( http://afrontandolesionmedular.blogspot.com)

Y es este legado que yo he recibido el que yo he querido dejar a mis hijos con esos Testimonios con los que diariamente me tropecé y con las enseñanzas extraídas de los mismos.

En relación a los profesionales que me tocó formar, siempre les advertí que el paso por el Hospital los transformaría como personas.

¿Hay mejor legado que se pueda dejar?

Enlaces de interés

http://www.infomedula.org/?p=6213

domingo, 23 de octubre de 2022

Un sueño hecho realidad

 No es la primera vez que hablo de Ignacio Pérez de Vargas

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2022/06/testimonios-del-canal-iii-ignacio-perez.html

Foto : Ignacio con Puri, su mujer, en Sierra Bermeja

Me escribe Ignacio para contarme cómo ha logrado volver a hacer senderismo, su pasión favorita.

"Comparto contigo una nueva experiencia, de forma sorprendente y, a su vez, inesperada, he podido comprobar hace solo dos semanas, que puedo andar 4 km en una de las rutas, en la que he practicado durante toda mi vida senderismo, sin incrementar el nivel de los dolores. Hasta ahora, solo había podido andar un máximo de 500 m en la ciudad. Así he visto realizado el sueño que tenía cuando me encontraba con vosotros sin apenas momerme".

¡Enhorabuena, Ignacio! y gracias a ambos por compartir.

De la Sierra Bermeja

https://www.senderismo.net/geo/sierra/sierra-bermeja

https://www.estepona-natural.es/rutas/

Y qué mejor cierre que con este tema de Isaac Albéniz "Torre Bermeja"

https://www.youtube.com/watch?v=jiuA6Env_3I

https://www.youtube.com/watch?v=fc7fBnSYFm8

miércoles, 19 de octubre de 2022

Un nuevo libro del autor de Intocable : El Paseante inmóvil

 


Philippe Pozzo di Borgo después de quedar tetrapléjico en 1993 a raíz de un accidente de parapente, escribió "Le second souffle" hace veinte años. Eric Toledano lo adaptó llevándolo a la pantalla en 2011 bajo el título  "Intocable" que, como todos sabéis, fue un éxito de taquilla.

En esta ocasión, escribe desde la inmovilidad : "El caminante Inmóvil".

Es el mismo autor quien me ha pasado la información que creo merece compartir con las personas que continúen asomándose a esta ventana y tengan la condición de lesionado medular.

Creo que la obra ha estado disponible en librerías desde el pasado septiembre pero me temo que aún no ha sido traducida del francés.


Copio la carta que me escribió que me ha traducido una amiga.

Queridos amigos

Ya hace 10 años que la película “ les intouchables” tuvo un éxito  mundial y nos permitió encontrarnos

Por esta razón, Albin Michel publica mi último ensayo “ el Paseante Inmóvil”.

Este libro es el resultado  de una pregunta descabellada planteada por mi hija menor:

“¿Si yo volviera al mundo de los no discapacitados después de 30 años de tetraplegía total e incómoda, sería yo el mismo que aquél que durante 40 años vivió sin discapacidad?”

¿Qué podría aportar de mis años de debilidad que podría ser pertinente para cada uno?

Espero que este paseo os haga descubrir nuevos paisajes y os guste.

Esperando veros pronto

Con toda mi amistad/ mi afecto.

...


lunes, 3 de octubre de 2022

Lecturas (I) : Mi mundo en el Hospital Nacional de Parapléjicos, hechos y recuerdos

 



Mª Carmen Valdizán Valledor, una compañera Médica Especialista en Medicina Física y Rehabilitación, acaba de publicar un libro en el que narra su trayectoria profesional y personal en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo en el que ejerció la profesión durante treinta y seis años.

NOTA : Cuando la adquiera y la lea, ampliaré la información.

Para quien quiera hacerse con la publicación, la puede adquirir en Amazón

NOTA : El libro se ha presentado en el Hospital Nacional de Parapléjicos con fecha 23 de noviembre.

sábado, 27 de agosto de 2022

Un nuevo Proyecto : Grupo "Talento Senior"

Hoy quiero compartir con los seguidores del blog un Nuevo Proyecto que tengo en mente y que empecé a fraguar el pasado veintitres de Junio. 

Se trata de aprovechar el talento y conocimiento de profesionales jubilados y de pacientes que también pasaron a esta categoría o condición por su situación de "discapacidad". Asimismo, en el Grupo habrá algún paciente que pueda aportarnos aunque aún permanezcsa activo o compatibilice la pensión con alguna modalidad de trabajo (en concreto ya hay un Médico, un Ingeniero y una Licenciada en ADE en esta situación).

El día señalado empecé a contactar con profesionales y pacientes y la respuesta fue extraordinaria, pasando a formar parte de un grupo muy interesante y multiprofesional.

El verano lo ha paralizado todo y el Proyecto aún no ha comenzado su andadura. Además, aún quedan muchas cosas por perfilar y ver si partimos de un nuevo portal o página web que no sea la de este blog. De momento, haré uso de éste dado la difusión que tiene.

El Proyecto

Primera Misión

Se trataría de que el Grupo "Talento Senior" ofreciera un servicio gratuíto y desinteresado a los lesionados medulares y sus familias en las diferentes y variadas disciplinas de interés. La consulta sería online y yo coordinaría las diferentes consultas que los lesionados medulares hicieran, derivándolas al profesional correspondiente.

Se incluiría en la página una imagen de los integrantes del grupo así como un pequeño CV de cada uno.

Segunda Misión

Subir documentos o elaborar material de interés para los pacientes (esta idea la aportó uno de los integrantes).


Integrantes 

- Profesionales del Derecho (varias especialidades)

- Ingenieros (varios perfiles)

- Arquitecto

- Físico

- Veterinario

- Profesionales de la Educación

- Facultativos Especialistas en Neurología, Neurofisiología Clínica, Medicina Física y Rehabilitación, Anestesia y Dolor, Medicina Interna, Radiología, Psicología Clínica, Urología).

- Enfermería especializada en Urología

- Enfermería

- Deporte adaptado

- Vida independiente


Hay algunas personas consultadas pendiente de respuesta.

Aprovecho para animaros a que aportéis ideas y respondáis acerca de vuestra opinión en relación al proyecto así como si tenéis interés en participar en el Grupo.

viernes, 26 de agosto de 2022

Palabras escritas con un punzón (V)

 

Madre, na más una

Mi relación con mi familia, casi desde pequeño, nunca fue ejemplar, me atrevería a decir, que ni siquiera buena. Teniendo ganado ( vacas y cabras) y trabajando en el campo casi todos, lo más lógico, es que ayudara a las tareas de la casa. Pero nada, me escaqueaba todo lo posible, me llevaba días, incluso semanas, sin aparecer por casa, solo aparecía para poner la mano. Incluso, no me hablaba con mi hermano el mayor.

Para que os hagáis una idea, cuando tuve el accidente, la primera persona, que pedí que me visitara, al entrar en UCI, fue mi hermano con el que no me hablaba.

Pienso que para la familia es aún más impactante la lesión que para el que está lesionado. Ellos se enteran antes de qué tipo de lesión tienes, y sus consecuencias.

Tiene que ser difícil escuchar : su hijo, su hermano, es complicado de que vuelva a andar. Además, dónde se lo dijeron a ellos, seguro que se lo dijeron de sopetón, sin ninguna ayuda psicológica. Apostaría que fue así. Reitero, muy duro, para ellos.

A mi modo de pensar, a quien más afecta es a tu familia más directa (padres y hermanos). A los demás, no quiero decir que no les afecte, pero no es lo mismo, repito, a mi modo de ver las cosas.

Durante todo el tiempo que estuve ingresado, siempre alguno de ellos estuvo conmigo, y no faltaban a ninguna visita, tanto en UCI como en planta. Con el tiempo, me fueron explicando mi lesión, salí de UCI, sabiendo cuales eras las consecuencias, no sé a cual de ellos, le tocó decírmelo. Como dicen en el Hospital… “poco a poco”. A veces, debido a tanta familia que iba, podían estar solo cinco minutos conmigo cada uno.

Mientras estuve ingresado, era así, incluso cuando vine de vacaciones. Siempre tuve muchas visitas. Hay que tener en cuenta que el Hospital está a casi seiscientos kilómetros de donde vivimos.

Alguien del personal del Hospital de origen  les dijo una vez.... “Si queréis, podéis iros a casa. Cuando les haréis falta, será cuando le den el alta”. Esa persona debería tener un Nobel, era la cruda realidad.

Cuando me dieron el alta, cada vez venía menos familia, aunque no se lo reprocho a nadie, es algo normal, y que pasa siempre, creo.

La principal ayuda que tengo es de mi madre, algo casi sorprendente. Antes del accidente, no nos llevábamos bien. Ella es la que está conmigo las veinticuatro del día. Hace lo que en un hospital necesitan cuatro personas para hacerlo, por poner un ejemplo, solo para bañarme, o levantarme.

Se enfadaba bastante, cuando esperábamos a alguien para ayudarnos a levantarme y no aparecía y me tenía que quedar en cama. Aprendió a levantarme y acostarme ella sola. Hoy día, tenemos una grúa, que entonces no teníamos, pero dice, que es muy lenta y que le cuesta más trabajo que a mano. Nadie que la conoce, se explica cómo lo hace, yo no sé lo que peso, pero soy bastante alto, mido 1.85cm. Pone la silla, pegada a la cama, me levanta y hace lo mismo para acostarme.

Mis hermanas, cada una tiene su trabajo u ocupaciones. Mi padre tiene su entretenimiento…, casi siempre me levanta y me acuesta ella sola, todo eso dos veces al día.

En el Hospital de Toledo, una de las pocas veces que fuí de revisión, una de las enfermeras le puso el mote de “Supermami”. No se explican que un tetrapléjico, atendido solo por una persona, no tenga escaras, y esté tan bien en general.

Casi bien atendido, yo diría que me tiene mimado. No le gusta, o no quiere, que otros me ayuden en algo que ella puede. Para que os hagáis una idea, cuando están mis hermanas, casi no las deja que me toquen. No duerme si paso una noche fuera de casa, o no lo hace hasta que vuelvo, si llego de madrugada, porque he salido. Incluso, le cuesta que yo vaya solo a tomar café a diario, y me dé mis vueltecitas por aquí. No está tranquila hasta que no vuelvo. Es por lo único que discutimos, su dependencia hacia mi. Dependiente yo de ella, pues no voy a decir que no.

Como dice el titulo de este capítulo, "madre na más una", y añado, como una madre no hay nada.(Francisco Javier Peña Mateos)


NOTA : No puedo cerrar esta entrada si añadir unas fotos de María, su madre, y de ese patio lleno de flores que ella ha sabido compartir con las motos del hijo. Las imágenes lo dicen todo.







Otras entradas relacionadas

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/11/en-el-dia-internacional-de-los.html

Gracias, Fran, por compartir.

miércoles, 3 de agosto de 2022

Testimonios del Canal (VII) : Miguel Ángel Letón

Hoy quiero compartir con los seguidores el testimono de Miguel Ángel Letón del que ya he hablado en no pocas ocasiones.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/08/la-rehabilitacion-no-es-suficiente-para.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2020/10/el-paciente-experto.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2020/09/una-vision-optimista.html

Testimonio para el Canal Interno de TV del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo


Vídeo editado por Carlos Monroy

Podéis acceder también aun pequeño resumen en Infomédula en el Especial "Pciente experto"


Gracias, Miguel, por compartir.