Como en casa en ningún sitio

Jose Luis Montoya y su nieto Paco. Foto cortesía de Elena

Es admirable ver cómo habiendo transcurrido tan poco tiempo de la lesión, la vida continúa y uno retoma la vida donde la dejó. Este peque ya estaba necesitando a su abuelo. Ya veo que no se separa de él . Que no se piense José Luis que ya no puede ejercer de abuelo pues tiene nieto para rato.

En la terraza de casa

Desde este observatorio José Luis controla a todos los "guiris" que viven en su urba. Ahora dispone de más tiempo para mira la vida con atención y sacar conclusiones.

Según Elena, su mujer, José Luis no para un momento y le gusta salir y disfrutar del sol, de la gente. Lo que, en un principio, pensó que sería un inconveniente porque lo vieran y trataran diferente y con sobreprotección, se ha convertido en un placer.

Y, en toda esta historia, no podía faltar Elena ante quien José Luis se quita el sombrero. Siente por ella una admiración y amor incondicionales

Lo que nos cuenta Elena, su mujer : 

"José Luis lo está afrontando muy bien, está muy ilusionado con muchas cosas, el gimnasio, los amigos, la familia, el nieto Paco. Ahora disfrutamos cada momento de otra manera, como si fuera algo extraordinario, el pasear al atardecer por la playa, ver los flamencos en las salinas, tomar un chocolate con churros. El siempre resalta los olores...a mar...a campo..nunca antes los apreciaba...ya ha asumido vender la moto..Ahora iremos enlatados en el nuevo coche adaptado que está deseando conducir. Al final vamos a tener que agradecer a la lesión muchas cosas y lo que nos queda por vivir....todavía no asumimos del todo el disponer de mucho tiempo libre..jaja...ya estamos haciendo planes de viajar...pronto iremos a Londres! "

Desde esta "ventana" les deseo muchos años de felicidad.

Como pez en el agua

Juan José Muños Torés en su psicina. Foto cedida por él.

¡Qué mejor título que este! "Como pez en el agua". A Juanjo se lo ve feliz como pez en el agua. Es muy cabezota y se empeñó en que sería capaz de entrar a su piscina sin adaptaciones.

Me cuenta que su adaptación está siendo mejor de lo que pensaba porque es capaz de valerse solo en su casa, una vez colocada cada cosa en su sitio y con ls adaptaciones pertinentes, y que, aunque asumir una l.m. no es algo fácil, es posible vivir bien y encajar las pérdidas.Me llama la atención la expresión que emplea "me defiendo como un titán". es cierto, a los l.m.tienen un algo especial, son luchadores dignos de admiración por lo que el adjetivo de Juanjo les viene al pelo : La lesión medular es una carrera contra reloj, una lucha de titanes

Esto es lo que el me cuenta :

"En casa me defiendo como un titán, me hago la comida, las cosas cotidianas.  Entre semana estoy solo y los fines de semana acompañado. Me he metido en la piscina y se me da bastante bien, no tengo miedo ante las cosas solo cautela y precaución. Pensaba que me afectarían todas las pérdidas que tuve así como la vuelta a casa pero lo he asumido bien. He vuelto a ver ciclismo en televisión He comprendido que las cosas pasan y nos pueden pasar a cualquiera.
Como buen ciclista, mi etapa en el Hospital fue una carrera dura, muy dura y fui recorriéndola sabiendo de mis posibilidades y situación, quizás siempre estaba deprimido pero gracias a la ayuda de todos mi vuelta al mundo real fue menos traumática de lo que esperaba.
Todavía no  tengo el coche lo tendré en breve y pienso que todo será diferente.
El mayor problema es la calle, aceras sin rebaje, baches en las carreteras, pasos de peatones que no tienen rebaje etc.. La gente de a pie es solidaria con los que vamos en silla Es una cosa que me ha sorprendido muchísimo, como sabes siempre fui muy negativo con mi situación, pero.... el salir del Hospital me hizo ser uno más, tengo mis días y, a veces, todavía me pregunto ¿por qué Mi respuesta es fácil : así es la vida. Animó a todos los que lean el post a buscar la felicidad en lo que les guste, familia, amigos etc..,la calle y vivir en silla es duro y hablo por mi, la vida se ve de otra manera ,saludos.".      

Los nuevos amigos de Juanjo

                                                                                                  

Al otro lado de la silla

"Y al final, ¿cómo es la cosa? ¿Uno lleva la vida por delante o la vida se lo lleva por delante a uno?" Mafalda

Acostumbro a decir que me parece aún más difícil, si cabe, el papel de las personas que, no estando directamente afectadas por la lesión medular, ven su vida condicionada por la misma teniendo que adaptarse. Son muchos los parientes implicados pero hoy quiero dedicar esta Entrada a esas "mujeres coraje" que son las parejas incondicionales de los l.m. que, si bien no todas tuvieron que cambiar sus vidas, dejar sus trabajos, amigos y aficiones, si tuvieron que reestructurar la agenda para encajar la pérdida. también ellas, y de algún modo, como los lesionados medulares, tuvieron que volver a hacer el puzzle.

Elenas, Cármenes, Isas, Izaskum, Conchi, Beatriz, Ana, Toñi,  Hortensia y un largo etcétera de mujeres modelos de afrontamiento que, como dice Mafalda, "llevan la vida por delante antes de que la vida se las lleve a ellas". Algunas han sido las primeras sorprendidas pues han descubierto capacidades que no sabían que tenían.

La mujer ha sido injustamente tratada al ser considerada el "sexo débil". Ya en la Biblia se inicia esta minusvaloración al considerarla una costilla o apéndice del varón. No quiero entrar en un discurso feminista porque no es foro para ello pero si quiero destacar las cualidades que vengo obrservando y los cambios que han sido capaces de integrar con total "normalidad" en sus vidas en el caso que nos ocupa de la l.m.en relación al daño medular y sus daños colaterales :

- Sondajes y cambios de dispositivos de ostomías (traqueos, colestomía)
- Aspirados
- Aseo
- Adaptación en la comida
- Cambios en la relación sexual
- Uso de dispositivos y grúas
- Conducción (algunas no sabían conducir)
- Conducción de monovolúmenes adaptados
- Sueño empobrecido debido a sondajes y cambios posturales
- Cambios en las relaciones sociales
- Cambios en el ocio

Algunas, además, deben de "bregar" con los cambios de humor y carácter del l.m. así como con el dolor y la depresión en muchos casos. Pocas reciben la gratificación de sus parejas o familiares dado que la atención se centra siempre más en el lesionado que en la pareja.

Dejo este enlace https://www.youtube.com/watch?v=7shmpMXKf_I con la certeza de que será del agrado de todas y del resto de seguidores.

Sesenta, sesenta y veinticinco

Tal vez el número sesenta quiera decir algo. Tengo sesenta años bien cumplidos y ya son sesenta mil las visitas recibidas en el blog..

No hablé de mis Bodas de Plata en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo porque se cumplieron el pasado 1 de Agosto y ya me encontraba disfrutando de mis vacaciones y desconectada parcialmente del blog.

¿Son cifras importantes o más bien son cifras altas?. Las miro con cierto respecto pero también con cierta devoción porque me alegro de :

- Haber llegado a los sesenta feliz
- Haber trabajado 25 años sin "quemarme"
- Haber recibido más de sesenta mil visitas y poder serle a alguien de utilidad.

Me he incorporado ayer al trabajo y este año me ha costado más que otros tal vez debido a que el tiempo se me pasa cada vez más deprisa y apenas me ha dado tiempo a disfrutar todo lo que hubiera deseado en las vacaciones. No obstante, estoy segura que me meteré de lleno enseguida en el trabajo retomando los pacientes que me dejé y asumiendo los nuevos ingresos a mi cargo.

Respecto al blog, mantendré el compromiso con mis fieles seguidores aunque tal vez baje el ritmo de Entradas o al menos no habrá un ritmo regular.

Espero seguir teniendo cosas que aportar y de interés para contar

El rincón de José Luis

El título que encabeza esta Entrada "El rincón de José Luis" puede hacer pensar a los seguidores del blog que va a versar sobre un restaurante y seguro que más de uno piensa que a la autora del blog, que ha descansado durante un mes a propósito de sus vacaciones estivales, se la ido la pinza y se ha olvidado de la temática del blog. Pues no, nada más lejos de estas suposiciones.

Tengo el gusto de poder retomar el blog acercando a el mismo "El rincón de José Luis", como a José Luis Iglesias le ha gustado titularlo, que no es ni más ni menos que el ACOGEDOR HOGAR de José Luis Iglesias y Hortensia de los que tuve el gusto de hablar el pasado 22 de Octubre de 2013 con motivo de su alta hospitalaria (ver Entrada : "Una despedida entrañable :Partir sin hacer ruído")

Ha pasado casi un año desde el alta y los he sentido tan cerca como si no nos hubiéramos dejado de ver.

Pasé el pasado mes de Agosto una tarde con mi marido en este hogar que he sentido tan acogedor como si de mi propia familia se tratara. Es casualidad que ellos viven cerca de donde yo paso mis vacaciones.

Considero que José Luis es un privilegiado por todo lo que tiene y creo que el ha sabido valorarlo sin centrarse en la pérdida. La familia, su esposa Hortensia, sus dos hijos, nueras y nietos han sido cruciales y han sabido adaptarse admirablemente a la nueva situación derivada de la lesión. Además, ha habido otras personas relevantes que les apoyaron y les siguen  apoyando en la sombra, unos, por parte de José Luis y otros, amigos de Hortensia (Marisa y Arancha, entre otras, a las que he tenido el placer de conocer).

Durante toda la tarde en la conversación de dejó entrever el humor del que hace uso José Luis y el modo particular que tiene de nombrar todo lo que acontece en torno a la lesión. Así, a la silla, el la llama "la bicicleta" y cuando alguien le pregunta cómo le va, el responde : "sobre ruedas". Asimismo, el está empecinado en adaptar al mando de la silla, una pelota de golf (el practicaba este deporte antes de la lesión).

Son muchos los pequeños detalles que me dio tiempo a observar y de los que quiero hacer mención:

-  El buen humor que José Luis despliega

-  Su fe en la recuperación

-  Su particular modo de quitar hierro a algunos aspectos duros de la l.m.

-  Las personas que contribuyen a facilitarle la vida (fisioterapeuta, asistente personal,, enfermera, esposa)

-  El papel de la familia que mencioné ateriormente

-  El disfrute de las pequeñas cosas (árboles, aves y el pequeño huerto familiar)

A pesar de la dureza de la lesión, tetraplejia en este caso, y sus efectos colaterales, la vida sigue bastante normalizada más allá de los cambios y este hogar sigue siendo esa casa estética yacogedora donde hasta el baño adaptado es precioso así como la cálida y luminosa habitación a la que las ortesis no afean. me llamó la atención un cuadro enorme cerca de la cabecera de la cama con unos almendros en flor o algo así que me hizo pensar en "La primavera de Vivaldi" https://www.youtube.com/watch?v=KzwnY8ejk2w

Hay otro rincón especial que es la mesa mirando al jardín donde José Luis y Hortensia disfrutan de la comida.

Al despedirnos, Hortensia, tan generosa como de costumbre, me arrancó directamente de la mata unos deliciosos tomates, me dio unos briones de su árbol y unas latas de conserva de la fábrica propia "El Capricho" http://www.elcapricho.es/index.html#

En Octubre vendrá a pasar la revisión anual y yo espero que el Hospital le pueda aún aportar algunas cosas a José Luis, entre otras, una posible cirugía de la mano que le de alguna función y mejore aún más su calidad de vida.

La versión que he seleccionado de "La Primavera" creo que será del agrado de José Luis ya que le gustan tanto las aves.

Me voy : Descanso y os dejo descansar

Como todos los veranos, dejo "durmiendo" el blog un mes coincidiendo con mi descanso estival, así, como dice el título que encabeza la Entrada, os dejo descansar.

Reflexiono sobre el sobrenombre-adjetivo "paciente" con el que denominamos a nuestros l.m. ingresados e incluso, con el que siguen "cargando" cuando se van de alta. Parece que ya no tuvieran otra condición que la de pacientes. Paradójicamente, los denominamos "pacientes" como si fueran personas pasivas (por pacientes "enfermos" ? y por" inmóviles"?) cuando, sin embargo, están más activos y atentos de lo que a su alrededor sucede de lo que imaginamos.

Este año estoy preparando una mochila grande para llenarla, en Agosto, con todas esas cosas que mis pacientes no pacientes me sugirieron, con las que me sorprendieron y que me ayudaron a apreciar:

- El zig zag de las hojas de los árboles.
- Los árboles urbanos
- Los gorriones
- Las nubes en el cielo
- El insólito arco iris
- Los reflejos en el agua
- Los nidos de los pájaros
- El canto de los pájaros
- El vuelo de las gaviotas
- El olor de las petunis
- El ajetreado trajinar de los pájaros preparando los nidos
- Las puestas de sol
- Los gatos
- Los gansos

Me pregunto si eran observadores antes o se hicieron observadores tras la lesión.

Al igual que los mirlos que hicieron su nido

esperando crecer

Yo también espero regresar y seguir creciendo pero mientras, espero, como el caracol, tomarme mi tiempo y vivir un verano"slow"

Las fotos han sido cedidas por algunos de los seguidores. Ellos, estoy segura, sabrán identificarlas. Gracias por todo lo que me dais.

"No nos moverán"

El título que encabeza esta Entrada "No nos moverán" es el del Programa de Radio Castilla la Mancha que dirige Yolanda Guirado en el que de nuevo los Medios pusieron la mira en la lesión medular y el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo. Contaron esta vez con Juan José Muñoz Torés, que aún sigue ingresado en el Hospital, paciente del que ya he hablado en el blog a propósito de algunas colaboraciones, de la Carrera Liberty y del reciente Programa de RTV1  "España, vuelta y vuelta".

Su participación tuvo lugar en el contexto de una Mesa Redonda con diversos temas, el suyo relacionado con los accidentes debidos a imprudencias, excesos de alcohol y velocidad. Su programa se grabó y emitió el pasado 17 de Julio. Al finalizar le dieron una taza con el "slogan" que da título al Programa : "no nos moverán". Ha tenido el detalle de regalármela porque cree que le daré mejor uso que él. Pensé que el mejor uso era concienciar a la gente de que algunas lesiones se pueden evitar y de que no olvidemos que "Todos somos pacientes potenciales"

Gracias, una vez más, a Juanjo por su disponibilidad y generosidad. A él, como a algún otro paciente, les he recomendado que impartan charlas en Institutos y Asociaciones ya que saldrán todos beneficiados.

Cuando regrese de mis vacaciones, el como otros (Calixta, Mª Laura, José Luis) se habrán ido de alta. Me hubiera gustado dedicar alguna Entrada más a estos pacientes y a otros y a este momento del que ya hablé en más de una ocasión, EL ALTA. Seguimos diciendo adiós o, más bien, hasta siempre. Como dice Elena , no es una despedida porque realmente seguiremos conectados por el blog y, en concreto, José Luis vendrá a revisión en Enero como lo hicieran el lunes "la Chica del Jardín y Sonriman"que, por cierto, nos trajeron unas sonrisas muy dulces y especiales. (si tengo foto, la cuelgo).

Mañana colgaré la última Entrada hasta el regreso de mis vacaciones como acostumbro hacer cada año. Gracias por estar ahí.