domingo, 27 de enero de 2019

Desde el abismo : Versos inválidos

Esta es la segunda entrada que dedico a Hernán Valladares, uno de nuestros seguidores, a su historia y a su obra.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2017/10/el-hombre-medular.html

Veo atrás y me adelanto:
qué densidad de posibilidades
tuvo la vida, cuánto
viví con mis edades.
y aún más podía haber vivido. Cuánto.
Por eso debe ser que la amo tanto



Hernán acaba de editar este poemario : "Desde el abismo, versos inválidos".

Este poemario está compuesto como paralelo poético a mi libro El arte de estar vivo, obra donde se narra la historia de mi accidente de motocicleta en Querétaro, México, del que resulté tetrapléjico, allá por la nefasta fecha del 11 de abril de 2013. Hace alrededor de tres años y medio me dio la idea Inma, esa amiga, inverosímil mujer, de una raza superior a la humana; la idea de escribir un poemario correlativo, como si fuera un encefalograma del alma que abarcara el tiempo en el que escribía el otro libro narrativo-ensayístico. Y poco a poco, gránulo al gránulo, dolor a dolor, melancolía a melancolía se han ido destilando estos versos cuya mayor virtud o defecto es su espontaneidad. Veracidad. Nada del estilo por el estilo. Más que nunca, el alarde técnico queda relegado por la necesidad expresiva. El desove del ánimo. Aunque a veces la arquitectura del poema, endecasílabos, heptasílabos, haikus, regularidad rítmica, ¡y hasta rimas! (no sé de dónde carajo me han salido, pues las infrecuentaba, debe ser cosa de la invalidez), ciertos cimientos métricos, también ayudan a distraer la mente de la sordidez de los hechos y concentrarla en algo que se encuentra fuera de este mundo y nos posee; desviar, mientras dura el proceso de creación, el punto de mira del centro omnímodo del dolor. Se construye un humilde templo en cuya técnica sustentamos la emoción en su punto más quebradizo. Seguramente resulten desiguales unos poemas y otros. Desigual hasta la monstruosidad ha quedado su autor.

https://www.arspoetica.es/libro/desde-el-abismo-versos-invalidos_88932/

Añado lo que comenta Luis Alberto de Cuenca en su Prólogo, que me ha enviado su autor

Dice el gran Luis Alberto de Cuenca en su magnífico, humano y generoso prólogo:

«Tendríamos que ampliar el campo semántico del término ‘emoción’ para explicar lo que he sentido al leer este libro de Hernán, un libro que es un grito, un alarido, un baladro similar al proferido por Merlín en el texto artúrico así titulado, un clamor que surge de la angustia de un hombre, de su indefensión ante la crueldad del destino. Pero también el grito de alguien que, con ayuda de la escritura y del cariño que le dispensan sus familiares y amigos, es capaz de vivir esa angustia cotidiana de otra manera y de crear belleza con unos versos tan necesarios como bien urdidos que conmueven al lector desde su impecable factura literaria y su radical y rotundo desconsuelo.»

viernes, 25 de enero de 2019

Asistencia sexual (III)

En alguna otra ocasión he hablado de Asistencia Sexual

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2017/09/sexualidad-y-asistencia-sexual.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2017/09/sexualidad-y-asistencia-sexual-ii.html

"Muchos contemplan mi situación como algo lastimoso y, por tanto, a las personas como yo se nos condena a una existencia de servicios mínimos: ser alimentados, ser entretenidos y ser acostados. Pero también tengo deseo sexual y las sillas de ruedas no son necesariamente una atadura: también pueden convertirse en un divertido juguete erótico" (Soledad Arnau).


https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/05/en-marcha.html

La Asistencia Sexual es un tema todavía poco desarrollado en España aunque se va introduciendo poco, más en unas CCAA que en otras.

Hace tiempo vi un programa  de Samanta dedicado a desarrollar este tema en el que se incluyen, entre otras, las vivencias de una persona con diversidad funcional con tetraplejia.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/05/en-marcha.html



martes, 22 de enero de 2019

Héroes Anónimos (II) : Gracias Mil

Nos convocaron ayer al Jefe de Prensa y Director de la Revista Infomedula, Miguel Ángel Pérez Lucas, y a mí en representación del Hospital Nacional de Paraplejicos. Fuimos el primer Programa de Héroes Anónimos.

Ya dediqué una entrada en su día en 2016

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2016/04/heroes-anonimos-en-antena.html


CASTILLA-LA MANCHA MEDIA RINDE HOMENAJE A MÁS DE 100 ASOCIACIONES DE LA REGIÓN POR SU TRABAJO SOLIDARIO
El auditorio de la televisión pública de Castilla-La Mancha acogerá el próximo lunes un acto multitudinario como homenaje a las cerca de mil personas cuyas experiencias y testimonios han pasado por el programa “Héroes Anónimos”.
Al acto han confirmado su presencia representantes de más 100 asociaciones de toda la región que han participado en los 85 programas de realizados porCastilla-La Mancha Media en las seis temporadas que está en la parrilla de su programación.
El encuentro, que ha sido bautizado con el lema #graciasMIL, servirá también para que dos asociaciones de Mujeres, la María de Padilla, de Toledo y laFundación Kirira, de Tomelloso  (Ciudad Real) reciban dos cheques con el importe íntegro de los dos últimos premios recibidos por este programa. En total 7.500 euros.
Entre los asistentes se espera la presencia de hombres y mujeres del mundo de la medicina, la docencia, investigación, los servicios sociales,  investigadores, historiadores… así como asociaciones de alzhéimer, párkinson, fibromialgia, cáncer, discapacidad intelectual…
Familias, menores, educación cultura, inmigración han sido muchos de los temas tratados, por un programa que ha superado los MIL testimonios, de ahí el hastag que protagonizará el mismo.
Al acto, dirigido por el Director y presentador del programa, el periodista Julián Cano, también asistirán, entre otros, representantes de las entidades CLM Inclusiva, la ONCE, Cecap, Plena CLM y el CERMI.
Asistirán también la Directora General de CMM, Carmen Amores, y la directora del Instituto de la Mujer de Castilla-La Mancha, Araceli Martínez.
El acto contará también con dos actuaciones musicales: la del joven conquense Sergio Aznárez y la del albaceteño Antonio Belmonte. Ambos han protagonizado sendos capítulos de Héroes Anónimos mostrando su integración social y capacidades en la música más allá de su discapacidad.


Julián Cano , Director del programa, con nosotros

Gustavo Molina y Ana, su mujer , Miguel Ángel Pérez Lucas y M.A. Pozuelo

Tuve la ocasión de ver a Gustavo Molina y Ana, su mujer, a la que hace años que no veía.

Os dejo el enlace al Programa completo para quien sea de interés


https://www.youtube.com/watch?time_continue=2&v=-nVJZj_L-c4


lunes, 21 de enero de 2019

Primer y Segundo Premios del VI Certamen de Cuentos Cortos

Para los que se hayan incorporado con retraso dejo enlace a la entrada que dediqué al fallo del VI Certamen de Cuentos Cortos

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/12/fallo-del-vi-certamen-de-cuentos-cortos.html

A propósito del Cuento, tuvimos la oportunidad de hacer un programa con el protagonista del Cuento, Domingo Dominguez Ríos, la ganadora,  su nieta mayor Claudia Cimas Dominguez y una hermana de ésta, Celia Cimas Dominguez. Os dejo el enlace para que disfrutéis de este vídeo tan bien conducido por Canal Diocesano de la mano de Teresa Martín Tadeo y Roberto Nuñez

http://rtvd.org/

https://www.youtube.com/watch?v=y7Ypmd_wiVg

El cuento ganador

"Persecución"


Estoy en la cafetería, en breve mi abuelo acaba sus actividades. Aquí llega. Me acerco para darle el primer beso del día, pero, sin darme explicaciones, acelera y  sale disparado. Yo, entre sorprendida y asustada, me voy sin pagar mi colacao e inicio una persecución por los pasillos. Sale a la calle, yo aún  dentro, lo veo por la cristalera. Me estoy poniendo muy nerviosa; a pesar  de que soy deportista no puedo alcanzarlo, esa dichosa silla corre mucho. Le grito pero no me quiere oír, yo sigo corriendo, el corazón me va a estallar, se dirige hacia el Tajo, dobla una esquina, lo pierdo  de vista  unos instantes; respiro aliviada... lo vuelvo a divisar. Ya lo tengo cerca….¡¡ ABUELOOOO   !! ... Me paro, no puedo más, tiro la toalla, se acabó. Pero, de repente, como si de Carlos Sáinz se tratara, frena bruscamente derrapando hacia su derecha, girando ciento ochenta grados, quedando mirando hacia mi…. Yo, entre sonrisas y lágrimas, le pregunto : ¿tienes algo que decirme?... ¡Claro, que esta silla es maravillosa, Claudia, como tú!. Por cierto, ¿has traído pan para los patos?.

Antes de  responderle, alguien me susurró: Señorita, despierte, su abuelo le está esperando, acaba de salir de terapia.


Claudia Cimas                                                         Valladolid, 30 de Noviembre 2018


Aprovecho para colgar también el vídeo que se grabó a la ganadora del segundo premio Marta Martinez Sanz

"Te diría tantas cosas"

Si tuviera que contemplar cómo luchas por aprender a “caminar” de nuevo: te miraría asombrada y feliz como la primera vez, animándote y celebrando cada intento.
Me gustaría poderte transmitir mi orgullo de madre sin palabras, tan sólo hablaría el brillo de mis ojos y la mano apoyada en tu hombro, esa mano tranquilizadora.
Tu silenciosa certeza de mi apoyo infinito serenaría mi alma y mi dolor.
Aquí estoy si miras atrás, permitiéndote tu espacio y sonriendo, como cuando eras un niño y correteabas torpemente: “Hala, a seguir explorando!”, te decía cuando caías y buscabas mi mirada desde el suelo, comprobando que estaba pendiente de tus pasos y de tus progresos, también disponible por si asomaban las lágrimas. Un beso que no sana pero que recompone era lo que podía ofrecerte.
Ahora tanto ha cambiado; tantísimo y nada. No puedo ofrecerte más que una sonrisa que esconde dolor y orgullo a partes iguales, que viene envuelta de ternura: “A seguir explorando y luchando cada día, cada vez que tropieces encontrarás mi alma y mi mano extendida
para tomar aire y proseguir el camino”.


Marta Martínez                                                 Madrid-Toledo, 26 de Noviembre 2018



https://youtu.be/OW5gxA2MLjk

viernes, 18 de enero de 2019

Por sevillanas

Más de un seguidor pensará que se me ha ido la pinza y me he equivocado de blog. Todo lo contrario. Este atractivo título es la puerta de entrada a un tema de crucial importancia como es el trato y la relación con el paciente al que ya le he dedicado aquí no pocas entradas

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/09/humanizando-la-asistencia.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2016/07/ante-todo-no-hagas-dano.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2015/04/las-satisfacciones-de-la-profesion.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2012/07/humanizar-la-asistencia.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2012/07/sacos-de-patatas.html

Cuando me enseñaron este vídeo de un paciente de reciente ingreso, Gonzalo Abrio, pensé que debía rendir un homenaje a Isabel, esa humana y cercana enfermera del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla que se despidió del paciente, antes de su traslado al Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, de este modo :



Esa canción es el mejor modo de resumir la importancia del trato y cercanía con el paciente. Siento que el vídeo se corta antes de lo deseado.

Hoy me entero de otro precioso gesto de una enfermera del mismo Hospital llamada Nani que en el pequeño sobre en el que ponían la medicación del paciente añadió !Felices sueños! y dibujó un corazón y lo coloreó de rojo.

Sobran más palabras. Solo me queda dar las gracias a Gonzalo y a Isabel por compartirlo y a Nani por su hermoso y sencillo  gesto.

jueves, 17 de enero de 2019

Arte sin límites

"Hay otras ataduras que a todos nos encadenan aunque no se vean"

"Hay una incapacidad emocional, la abstracta ceguera que incapacita el mundo"



Invito a los seguidores a leer este Reportaje de la Revista Minusval2000 que merece la pena del que extraigo este fragmento y alguna frase

La discapacidad empieza en la mirada del otro, dicen. Y así el arte puede quitarnos las vendas y quizás logremos ver. Personas con discapacidad, o diversidad funcional, están dotando de nuevas identidades al arte contemporáneo. Una energía que no busca integrar sino maravillar. Porque su talento no entiende de prefijos. Ni cotiza en el meridiano que separa 'lo normal' de 'lo distinto'.

El cine, el teatro, la danza, la pintura... luchan así contra las viejas palabras que disecan colectivos. Esta es la historia de algunos de ellos. Una destreza que doblega límites. Dispóngase a maravillarse...

http://www.minusval2000.com/otros/reportajes/arte_sin_limites/index.html

domingo, 13 de enero de 2019

Más cine sobre ruedas

Habrá opiniones para todos los gustos pero yo me quedo con la parte buena que tiene el que normalicemos la situación de las personas con diversidad funcional apareciendo en la gran pantalla como cualquier otro actor y con mensajes positivos.

Si hace unos días hablaba de "Sobre ruedas"

El viernes día 11 se estrenó "El gran baño


En plena crisis de los cuarenta, un peculiar grupo de hombres decide formar el primer equipo 

nacional de natación sincronizada masculino. Desafiando estereotipos e ignorando la incomprensión

de los que les rodean, se sumergen en una divertida e insólita aventura que les llevará a hacer frente 

a las dificultades y a sacar lo mejor de si mismos, gracias a la ilusión y el trabajo en equipo.

Bertrand lleva dos años en paro, y sigue un tratamiento antidepresivo. Su mujer lo lleva lo mejor posible, y sus dos hijos, una niña y un adolescente, lo mismo, con los tics propias de esas etapas vitales. Con unos cuñados insoportables, nuestro hombre cuarentón va a encontrar un inesperado desahogadero apuntándose... ¡a un equipo masculino de natación sincronizada! No parece que sea el deporte más viril del mundo, pero con sus compañeros, tan colgados o más que él, surge una inesperada camaradería, que se ve estimulada por la posibilidad de competir en el campeonato del mundo.
Bertrand, Marcus, Simon, Laurent y Thierry son tipos con problemas, de autoestima, profesionales, familiares, que comparten con sus dos entrenadoras, Delphine y Amanda, que antaño fueron pareja de natación sincronizada hasta que un accidente dejó a la segunda en silla de ruedas.

viernes, 11 de enero de 2019

Danza integrada (II) : Papel de la diversidad funcional en el mundo del arte

En el año 2017 dediqué la primera entrada a hablar de "danza integrada".
https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2017/08/danza-integrada-danza-adaptada.html

Ha habido otras entradas dedicadas a hablar de ello sin profundizar mucho.
De nuevo saco el tema a relucir a propósito de una paciente que tiene previsto ir a Barcelona a hacer danza integrada y teatro.

Os dejo algo de lo que yo he consultado hasta que tenga más información
http://lameva.barcelona.cat/barcelonacultura/es/recomanem/frikcions-doble-programa-danza-integrada-caldera


La Danza Integrada por Jordi Cortés

Tomando la danza y el movimiento como elemento de creación, este taller invita a personas con y sin discapacidad, con y sin experiencia de danza, a crear a partir de la diferencia, a sorprendernos por la singularidad del otro, a reinventar nuestra forma de estar en el mundo, a recrear nuestras relaciones. La danza expresa y comunica a través del movimiento. La danza se amplía cuando nuevos movimientos entran en ella, cuando nuestro cuerpo diferente cuenta historias distintas. Este es un taller de danza integrada para que las personas con y sin discapacidad, con diferentes campos de creación, con distintas capacidades, encuentren un lenguaje de comunicación desde las posibilidades que les ofrece la diversidad de sus cuerpos, mentes, culturas y experiencias. Aprenderemos a descubrir la danza desde una silla de ruedas, desde el suelo, desde el contacto con los demás, desde la música y desde la vivencia y expresión a través del movimiento. Todos aprenderemos de todos. La única manera de dejar de mirarnos como extraños es crear espacios de aprendizaje, espacios de creación y espacios de comunicación donde todos podamos aportar desde nuestra diferencia para permitir que nuestra singularidad ofrezca una visión más rica de la vida y el arte. De este mundo plural es del que se nutre el imaginario del arte y a su vez este es el imaginario que el arte crea y proyecta sobre la sociedad.

https://www.coruna.gal/descarga/1361499175184/DANZA-INTEGRADA_CAST.pdf

Algunas referencias más

http://mercatflors.cat/es/espectacle/puertas-abiertas-itdansa-liantlatroca/

jueves, 10 de enero de 2019

Recogiendo lo sembrado en el jardín de la vida (II) Otro merecido homenaje



No es la primera vez que dedico en el blog entradas con este nombre " Recogiendo los sembrado en el jardín de la vida"

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/01/recogiendo-lo-sembrado-en-el-jardin-de.html

Son muchos los lesionados medulares que en sus primeras salidas a casa o al alta se encuentran con recibimientos como este que le han hecho a Alfonso Garrido. ¡Preciosa y emotiva pancarta!.No os podéis ni imaginar el tamaño de la misma que no se aprecia en la foto. Se la han currado pero bien.

Otra sorpresa de sus buenos amigos : un cuadro con momentos muy emotivos.


Este homenaje deja ver lo sembrado en la vida. Ahora toca recoger la cosecha.

A pesar de la incertidumbre que genera el ir a casa por primera vez y lo que agota a los familiares que no cesan de volcarse en atender a todos los que los visitan, la mayoría de las experiencias merecen la pena por todo lo que de gratitud se recibe y porque deja ver quien está verdaderamente al lado del lesionado.

A veces también se echa en falta a algunos que no saben cómo acercarse por miedo a lo que se puedan encontrar pues hay mucho desconocimiento sobre la lesión medular.

Gracias, familia, por compartir.

miércoles, 9 de enero de 2019

Que la felicidad sea el camino no la meta


Me hace llegar Javier Lázaro, uno de nuestros seguidores, este texto de Mirta Medici que le ha llegado por whatsapp :


"No te deseo un año maravilloso donde todo sea bueno. Ése es un pensamiento mágico, infantil, utópico.  

Te deseo que te animes a mirarte, y que te ames como eres.  

Que tengas el suficiente amor propio para pelear muchas batallas, y la humildad para saber que hay batallas imposibles de ganar por las que no vale la pena luchar.  

Te deseo que puedas aceptar que hay realidades que son inmodificables, y que hay otras, que si corres del lugar de la queja, podrás cambiar. 

Que no te permitas los "no puedo" y que reconozcas los "no quiero".

Te deseo que escuches tu verdad, y que la digas, con plena conciencia de que es solo tu verdad, no la del otro.

Que te expongas a lo que temes, porque es la única manera de vencer el miedo.

Que aprendas a tolerar las "manchas negras" del otro, porque también tienes las tuyas, y eso anula la posibilidad de reclamo.

Que no te condenes por equivocarte; no eres todopoderos@

Que crezcas, hasta donde y cuando quieras.

No te deseo que el 2019 te traiga felicidad. Te deseo que logres ser feliz, sea cual sea la realidad que te toque vivir"

*Que la felicidad sea el camino, no la meta...*


martes, 8 de enero de 2019

Qué hacer con la tristeza

Me han enviado un enlace que aborda el tema del duelo y no solo quiero dejar el enlace como referencia sino que me ha parecido que merecía la pena colgar el texto en su totalidad

Después de perder a su hija Sophie en 1920, Sigmund Freud matizó su teoría sobre el trabajo de duelo. Hasta el momento había sido inflexible en la diferenciación entre duelo y melancolía: el primero, forma “sana” de afrontar una pérdida; la segunda, declive patológico, resistencia a asumir esa pérdida y sustituir el objeto deseado por uno nuevo. En una carta a su amigo y colega Ludwig Binswanger, quien acababa también de perder a un hijo, Freud escribe: “Se sabe que el duelo agudo (…) hallará un final, pero que uno permanecerá inconsolable, sin hallar jamás un sustituto. Todo lo que tome ese lugar, aun ocupándolo enteramente, seguirá siendo siempre algo distinto. Es así, es la única forma de continuar con el amor que no se quiere abandonar”.
A veces, por amor, ni queremos ni podemos superar el dolor por la pérdida de un ser querido. A veces necesitamos encontrar un refugio donde cobijar ese dolor y protegerlo, darle el espacio que necesita. En "la mirada de los peces", Sergio del Molino reflexionaba sobre el duelo desencadenado por la muerte de su hijo: “No sé qué es el duelo (...), no tengo ni idea, ni quiero saberlo. No aspiro a superar nada, este dolor es mío y me gusta. Lucharé contra quien quiera quitármelo”. El dolor se convierte en vínculo con el ser querido ausente. Sentirlo es recordarlo.
Estos días de asueto navideño regreso al pueblo, a la casa familiar, y me reencuentro con historias de duelo inacabado, con una amiga que se ha quedado huérfana en un plazo de dos años y que vive con ansiedad la llegada de las fiestas. Mi amiga se acuerda de sus padres todos los días del año porque recordarlos, me dice, es la forma de que sigan un poco vivos. Pero la forma de recordar en estas fechas no es la misma que durante el resto del año: es impositiva y esquizofrénica. Impositiva porque la Navidad es ineludible: los anuncios, las luces en la calle, los villancicos en espacios públicos y establecimientos, las cenas de familia, de empresa y de cuadrilla, las felicitaciones —Feliz Navidad, Feliz Año, Felices Fiestas—, los regalos… Y con todo esto, con todos los rituales que se repiten cada año, se recuerdan también las Navidades pasadas, compartidas con aquellos que ya no están. Esquizofrénica porque, a pesar de que el recuerdo y su dolor son inevitables, se exige de quien recuerda que, aun así, disfrute las fiestas, sea feliz, reciba el año con alegría. Si normalmente somos una sociedad poco dada a hablar del dolor, si el dolor de los demás nos incomoda —“no llores”, “tranquilízate”, “sé fuerte”—, en este periodo navideño durante el que consensuamos una especie de felicidad por decreto, todavía se hace más difícil defender la propia fidelidad al dolor.
Pero durante estos días de celebraciones, más que nunca, tendríamos que preguntarnos qué hacemos con la tristeza en un entorno que no la contempla, qué hacemos con lo que nos duele, no sólo personalmente, también con las terribles noticias que sólo hace unos días nos desgarraban y que durante las celebraciones dejamos voluntariamente de lado.

Cuando pasan las Navidades y acaba el año, cuando comienza el año nuevo y se celebra la última comida pantagruélica el Día de Reyes, mi amiga respira tranquila y continúa su duelo, cultivando ese refugio en el que cuida, como siempre cuidó de sus padres, de ese amor que es dolor y que no quiere abandonar.

https://elpais.com/elpais/2018/12/27/opinion/1545931107_188241.html

lunes, 7 de enero de 2019

Nunca es tarde : Dos sueños cumplidos en un mismo día de Reyes

De nuevo tenemos cosas que contar de Francisco Javier Peña Mateos y su madre. Esta vez es una historia que parece más un cuento de hadas que otra cosa.

Dejo el texto que me envía y veréis de qué se trata :

Nunca es tarde…


-Mi madre como sabéis lleva desde 1998 cuidándome a mi, y a la vez hace las cosas de la casa. Ella lo hace cantando, esté fregando la casa, o levantándome a mi. Le gusta la música, y muchas veces le escuché decir esto:
"..., y me moriré sin tener una guitarra", frase que decía mi madre cada vez que veía ese instrumento musical en la TV
Se equivocó!
María ya tiene su guitarra como regalo de Reyes!
Ahora queda que aprenda a tocarla.


A mi, estando en UCI Toledo, me prometieron llevarme de viaje a Londres,  a estas alturas, y tantos años después, creí  que no lo cumplirían…
-Ayer, después de darle el regalo a mi madre, me salí al patio de casa, y mi hermana me llamó, “Ven, que hay algo para ti”. Casi me cabreo, pues era una pitillera, y pensé, “tabaco, otro año más”.
Espera, que alguien te la abra, me dijeron, al abrirla vi que había dinero, …, y qué? Pregunté,  me dijeron que me fijara bien…, eran Libras y no euros, como me había parecido. Ya me emocioné, y pregunté: “Vamos a ir a Londres?”, me respondieron que si, y lloré como un crío de la emoción.
Este verano, conoceré Londres, al fin!
…, si la dicha es buena.
Un saludo.

Gracias, Fran, por compartir tan bella historia. Una buena forma de iniciar un año, haciendo realidad los sueños.

NOTA : Cuelgo enlace a galería fotográfica y vídeos porque me ha dicho Fran que los puedo compartir porque el ya lo ha hecho en facebook.

https://1drv.ms/f/s!Ajaf3rrULz2r5CQUqAAemDLzrHJY

domingo, 6 de enero de 2019

Lemas para un nuevo año : Cuando cambias tu forma de mirar las cosas, las cosas que miras cambian

Rescaté esta frase, "Cuando cambias tu forma de mirar las cosas, las cosas que miras cambian", que emitió José María Martinez, Presidente de la Asociación Roosevelt en la entrega del premio a Infomédula.



http://www.infomedula.org/?p=3452

Pensé que podía ser una buena idea ir colgando frases con mensajes integradores

Recuerdo otro del programa de Gema Hassen-Bey "Si tu te mueves, el mundo se mueve contigo"

El slogan de la Asociación Feder "Enfermedades Raras"  : "Todos somos raros, todos somos únicos"

Os animo a participar. Ya veo que se ha empezado a animar la gente.

Elena Batalla : "Algún día diré : No fue fácil pero lo conseguí"

sábado, 5 de enero de 2019

Cuentos por Reyes

Esta colección de Cuentos diversos puede ser un buen regalo de Reyes para los más pequeños.


Cuentos Diversos es una colección de dos cuentos: "El payaso Yaso" y "El inquieto Pepeto". Cada uno cuenta la historia de un personaje diverso, tiene alguna cualidad distinta a los demás pero eso es maravilloso, siempre es enriquecedor.
Todos somos diversos y veremos reflejados algún personaje de estos cuentos en nosotros mismos o en otra persona que tengamos la suerte de conocer.


Otras referencias
DISCUENTOS es una antología de 17 cuentos infantiles sobre discapacidad, creada con el fin de sensibilizar a la infancia sobre el papel en la sociedad de las personas con diversidad funcional.
http://sid.usal.es/libros/discapacidad/21944/8-1/discuentos-cuentos-infantiles-sobre-discapacidad.aspx


viernes, 4 de enero de 2019

Mi hijo es el motor que mueve mi silla

El título que encabeza la entrada lo dice todo. Esto explica como Mª Teresa Navarro multiplica sus capacidades y potencialidades llegando donde otros no llegan y eso que dicen que tiene una "discapacidad" como portadora de lesión medular.

En los últimos meses ha participado activamente en un Congreso en Madrid bajo el lema "Cada Familia importa"



Ha querido compartir su testimonio en este vídeo que se grabó en su domicilio y se proyectó en el Congreso.


https://youtu.be/xuqVWc4HWLU

Asimismo, ha participado en el IV Congreso de Enfermedades Raras celebrado en Ibi (Alicante).


Aprovecho para colgar las felicitaciones navideñas que me ha hecho llegar de su grupo "Ballanto" 

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2017/11/ballanto-bailando-con-silla.html


De la Asociación del Síndrome "X" Frágil a la que pertenecen.


Gracias, Mª Teresa, por compartir y mi más sincera enhorabuena por tu extraordinario afrontamiento y saber hacer.

jueves, 3 de enero de 2019

Sobre ruedas

Aunque la expresión que da título a esta entrada, "sobre ruedas",  la utilizan con frecuencia los lesionados medulares cuando les preguntan "Cómo te va la vida" y ellos responden "Sobre ruedas" la entrada de hoy no está relacionada con esta expresión tan adaptativa sino con la película francesa del mismo nombre que se está proyectando en el cine de la que aún no puedo opinar ya que aún no he tenido la ocasión de ver.


https://elpais.com/tematicos/2018/11/30/elpaismas/1543575205_010591.html

miércoles, 2 de enero de 2019

En defensa de la alegría

Hace varios años que uno de nuestros seguidores me pasó este enlace que recupero ahora porque me parece un buen himno para comenzar el año.



  DEFENSA DE LA ALEGRÍA



Defender la alegría como una trinchera 

defenderla del escándalo y la rutina 
de la miseria y los miserables 
de las ausencias transitorias 
y las definitivas


defender la alegría como un principio 

defenderla del pasmo y las pesadillas 
de los neutrales y de los neutrones 
de las dulces infamias 
y los graves diagnósticos


defender la alegría como una bandera 

defenderla del rayo y la melancolía 
de los ingenuos y de los canallas 
de la retórica y los paros cardíacos 
de las endemias y las academias


defender la alegría como un destino 

defenderla del fuego y de los bomberos 
de los suicidas y los homicidas 
de las vacaciones y del agobio 
de la obligación de estar alegres


defender la alegría como una certeza 

defenderla del óxido y la roña 
de la famosa pátina del tiempo 
del relente y del oportunismo 
de los proxenetas de la risa


defender la alegría como un derecho 

defenderla de dios y del invierno 
de las mayúsculas y de la muerte 
de los apellidos y las lástimas 
del azar 
                  y también de la alegría

Mario Benedetti

martes, 1 de enero de 2019

Mis mejores deseos para 2019


Un año más y aún me asombro de seguir asomada a esta ventana virtual. Me siento muy afortunada de sentirme viva y con ganas. No se si os aporta algo aún pero yo me siento bien si os hace bien.

Agradezco a todos los seguidores su impulso ya que se que son muchos los que están ahí aunque no comenten aunque se añora aquellos viejos tiempos en los que el blog tenía mucha vidilla y cada día me inventaba algo para animar a comentar y debatir. Se echa en falta a viejos amigos que se fueron lejos y que la vida no se les puso fácil. Añoro también a aquellos más catastrofistas que me estimulaban a buscar razones para ilusionarlos y tomar impulso. Estoy segura que habrán nacido nuevos proyectos e hijos de muchos de los seguidores.

Analizando las estadísticas del pasado año solo hay dos entradas de diferencia entre uno y otro. En el año 2017 edité 167 entradas y en el 2018, 165. Está claro que ha bajado la frecuencia respecto a las tres primeros años de andadura del blog pero tengo mil cosas en la cabeza, alguna que espero vea la luz en este año precisamente y que será algo que me alegrará y os alegrará.

A todos, os deseo el mejor año que podáis esperar.