viernes, 3 de marzo de 2023

Y estos chicos siguieron su camino, María y Alejandro Abrio

Hoy quiero hablaros de estos dos chicos, María y Alejandro Abrio, que volcaron sus respectivos Testimonios para el Libro "La Lesión Medular con ojos de niño". Su relación con el lesionado medular era la de sobrinos. Se trata de los sobrinos de Gonzalo Abrio, hijos de Manolo Abrio de los que acabo de hablar muy recientemente

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2023/02/testimonios-del-canal-xi-gonzalo-y.html


En su día les dediqué otro espacio en el blog

La foto se tomó cuando su tío estaba aún ingresado y en la época e la que escribieron sus Testimonios.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/04/jovenes-escritores.html


Foto : Carlos Monroy

En este enlace podéis ver cómo se hizo el libro


El tiempo fue transcurriendo y María se orientó para formarse para ser Auxiliar de Enfermería y Alejandro se encuentra aprendiendo el oficio de su padre y de su tío (carpinteros de ribera) lo que cada vez disfruta más.



Gracias, María y Alejandro, por vuestros Testimonios.

miércoles, 1 de marzo de 2023

Reacciones emocionales de los niños frente a la lesión medular, el testimonio de Enrique

Encontré este relato sobre las reacciones de algunos niños del entorno de Enrique Rodríguez Salinero expaciente del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo del que ya os hablé recientemente.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2023/02/yo-puedo-ayudarte-enrique-rodriguez.html

Lo que en su día nos contó Enrique (de esto hace ya 13 años)

Con una lesión medular alta, C5-C6, y llevados 8 meses desde el alta hospitalaria del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, la vida te brinda un cúmulo de nuevas situaciones y sensaciones, las cuales vas superando, o intentando superar, para normalizar cuanto antes, la nueva condición de lesionado medular.

El camino no ha sido fácil desde mi salida del Hospital, pero gracias a la familia, amigos, pareja, cuidador y Aspaym Valladolid, todo ha resultado más fácil y llevadero desde la dificultad que supone el afrontar la vida desde una silla de ruedas. Una de las preocupaciones o incomodidades que nos encontramos, por lo menos en mi caso, es ver la reacción que tiene la gente de nuestro entorno al vernos de repente en una silla. En poco tiempo las personas adultas normalizan rápidamente esta nueva situación, cosa que en niños resulta más dificultoso de asumir al ver a una persona que conocían antes estando de pie y de la noche a la mañana se encuentra con una gran discapacidad.

En mi caso voy a contar cómo ha sido la reacción que han tenido cuatro niños de mi entorno, ante mi discapacidad física visible.


Alba (5 años) y Hugo (2 años)

Los únicos primos hermanos que tengo, a los cuales quiero muchísimo, han tenido reacciones distintas ante mi repentina discapacidad. Por un lado está Alba, la mayor, con una personalidad reservada y calmada, a la cual le cuesta coger confianza al principio. Hay que decir también que, tras esa personalidad se esconde una gran inteligencia. Mis tíos le explicaron, con anterioridad, lo que me había pasado para que la impresión no fuera tan brusca. Al principio cuando se produjo el shock de verme en silla de ruedas por primera vez, cuando fue a Toledo, tuvo una reacción de sorpresa a la vez que mostraba dudas sobre cómo reaccionar ante mi situación. La verdad que no sé quien estaba más nervioso, si ella o yo, aunque traté de disimularlo. Ella al ser una niña inteligente, como dije con anterioridad, se dio rápidamente cuenta que me encontraba en una situación verdaderamente difícil y, al ser la primera vez que veía un caso como el mío, tuvo dudas de cómo dirigirse hacia mí a la vez que mostraba sentimiento de pena.

Con el paso del tiempo ha ido "soltándose" a la hora de dirigirse hacia mí, sabiendo cómo reaccionar en cada momento y normalizando la situación de forma positiva como si fuera ella una persona adulta.

Por otro lado está Hugo, más movido, revoltoso y dicharachero que su hermana Alba. Decir que al principio lo pasé un poco mal por el hecho de no poder cogerlo como hacía antes. La primera reacción que tuvo ante mi fue sorprendente, ya que la discapacidad visible a la que se enfrentaba no le causó gran impresión sino todo lo contrario, le causó curiosidad la silla de ruedas sobre la que estaba sentado. Todo esto podría deberse a su corta edad y al no tener el conocimiento suficiente de la gravedad del asunto en cuestión.

Actualmente, cada vez que me ve reacciona de manera alegre y, es más, se lo pasa genial con las cuatro ruedas de la silla, moviéndolas constantemente. Al paso del tiempo, ha ido cogiendo tal confianza que una de las cosas que más le gusta cuando me ve es llevarme con la silla de un lado a otro, eso sí, previa revisión de que los frenos estén liberados y no frenen la silla.


Claudia (5 años)

El reencuentro con Claudia, prima de mi novia Pilar, me hacia suponer una reacción similar a la de mi prima Alba. Me equivoqué. Claudia es una niña con mucha personalidad, directa y con decisión a la hora de decirte lo que piensa de ti. Pues bien, una vez que su padre preparó el terreno antes de que me viera, ya que era la primera vez que se "enfrentaba" a una situación como esta, la reacción al verme fue un drama, ya que no quería verme. huyendo de mi y con los correspondientes llantos. No quería verme ni en pintura.

Una vez que fueron pasando los minutos fui acercándome a ella hablándola para ganarme su confianza. Ella se mostraba todavía incómoda ante tal situación. Poco a poco, según iban pasando las horas, fue cogiendo confianza conmigo empezándose a sentir muy a gusto y pendiente de mi en todo momento. Finalmente, normalizó la situación rápidamente, hasta tal punto que cantaba canciones conmigo, me daba de comer e incluso me dedicó unos dibujos en los cuales me habla dibujado con la silla de ruedas.



Álvaro (1año)

En cuanto a Álvaro, sobrino de mis amigas Marta y Ana, es el único de los descritos hasta ahora que no me había visto antes de tener la lesión medular, debido a su corta edad.

La primera reacción al verme fue quedarse inmovilizado mirándome sentado en la silla. Era una situación completamente nueva a lo que acostumbraba a ver. Al principio, actuó con la correspondiente timidez que puede tener cualquier niño de su edad. Poco a poco, fui ganándome su confianza y él se fue acercando a mi sin miedo. Lo primero que le atrajo, no sé si lo vio como un juguete, fue la silla de ruedas. Empezó a tocar e intentar mover las ruedas y la verdad que le causó verdadera atracción. Seguidamente, ya con toda confianza, cogió la silla por detrás y empezó a moverme como buenamente pudo. Le encantó.

Con el paso del tiempo me comentaban mis amigas que preguntaba por mi. Los siguientes encuentros fueron más fáciles para él hasta tal punto que era verme, venir a tocar las ruedas y mover la silla de un lado a otro.


Gracias, Quique, por compartir estas primeras impresiones tuyas y recoger las impresiones de los niños de tu entorno sobre la lesión medular.


domingo, 26 de febrero de 2023

Y la niña se hizo grande : Paula Muñiz

Ya había dedicado a Paula una entrada a propósito de su colaboración en el libro "La lesión Medular con Ojos de Niño"

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/04/acercandonos-los-pacientes.html



En este enlace podéis ver cómo  surgió la da del libro

https://www.youtube.com/watch?v=xCjfw5nmKHI

Paula junto a su padre, Miguel Ángel Muñiz, en la época que hizo su dibujo coincidiendo con el ingreso en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo de su padre.




Paula la del centro con pantalón blanco en el día de su graduación de ESO

Hoy Paula va a cumplir 17 años y estudia 1º de Bachiller. Me comenta, Mónica, su madre que es buena estudiante y simultanea sus estudios con el deporte, baloncesto

Gracias, Paula, y familia por compartir.

viernes, 24 de febrero de 2023

Testimonios del Canal (XI) : Gonzalo y Manuel Abrio

Siguiendo con los Testimonios que en su día grabaron pacientes y familiares para el Canal Interno de TV del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, hoy cuelgo los Testimonios de Gonzalo Abrio y de su hermano Manuel.

A Gonzalo ya le había dedicado algunas entradas

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2020/01/creando-escuela-modelos-de-rol.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/01/por-sevillanas_18.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/05/otro-homenaje-merecido-gonzalo-go-to.html



Vídeo editado por Carlos Monroy



Foto, Carlos Monroy


Video editado por Carlos Monroy

Gracias, Gonzalo y Manolo, por vuestros enriquecedores testimonios y aportaciones.

jueves, 23 de febrero de 2023

Y la niña se hizo mayor, María Rodríguez

 Hoy hablamos de María Rodríguez. Ella escribió esta carta a su abuelo Andrés cuando tenía 8 años.


María en 2013 cuando escribió la carta con 8 años


Parte del texto fue incluido en el libro en la pagina 29

Para mi abuelo, de su nieta mayor preferida 

"Abuelo te quiero mucho y siento que tengas que pasar ese Santo maravilloso en ese Hospital.

También siento no poder estar allí contigo.

Cuando vuelvas, te voy a dar el abrazo más fuerte de todos"


En este enlace podéis ver cómo se hizo el libro


María en la actualidad con 18 años


Gracias, María, por compartir esta carta tan sentida y bonita. Seguro que ahora, con el paso de los años, te removerá cosas. Es una suerte que en tu caso puedes seguir viendo y abrazando a tu abuelo.

miércoles, 22 de febrero de 2023

Palabras escritas con un punzón (VIII) : Amigas reales - virtuales

Sigo con estos textos que escribiera Francisco Javier Peña Mateos, "Fran", y que iré publicando hasta completar la serie.


AMIGAS REALES – VIRTUALES


Algo complejo como la amistad, con chicas, ya es difícil cuando no estás en silla, estando como yo, al menos para mí, muy complicado.

Hoy por hoy, tengo muy pocas amigas que veo a menudo, las que veo los fines de semana tomando café en la cafetería donde voy. Así como las camareras. Las que me ayudaron a salir del bache, fueron haciendo sus vidas, se casaron, hijos, etc.., y casi no sé de ellas. Parece que estén a mil kilómetros y no puedan tomar café.

Desde que descubrí internet y eso de chatear, surgió las que decían, puedo ser tu amiga? A veces se habla más a través de un pc, que estando frente a frente. He tenido y tengo amigas “virtuales” con las que hablo de todo. Se empieza con un, Hola, y terminas sintiéndote a gusto, hablando con esa chica. Muchas veces me han preguntado, qué por qué digo lo de mi lesión al principio, simplemente es darme a conocer, también porque muchas dejan de hablar cuando lo digo, así me ahorro palabras diciéndolo al empezar.

Las que se quedan, no me importa hablar de todo, y darme a conocer. Cuando digo todo, es todo…, hablo desde mi lesión, mi accidente, (que no recuerdo), hasta cosas personales, así a como afecta mi lesión a mi día a día, no me importa darme a conocer, y no pierdo nada con hacerlo.

Como casi todo en internet, la sinceridad brilla por su ausencia, y es muy complicado, encontrar a alguien sea sincero, la mayoría mienten, las que son así terminan desapareciendo al ver, que yo no miento. Si son personas no me van a dejar les aporte nada, ni aportarme a mi, pues mejor así.

Como dije en otro relato, mi lesión choca. En una red social estoy inscrito, tengo puesto algo como así, “Tranquilas, mi lesión no es contagiosa”. Pocas se deciden a hablar.

Lo de la redes sociales está muy bien, incluso hay algunas para gente en silla, pero mientras que la gente no se dé cuenta, qué detrás de cada conversación, hay una persona real, se seguirá mintiendo. A mi modo de pensar, cada vez irá a peor.

Lo mejor de intentar hacer amigas, es que alguna vez, quedan para tomar café, al no poder ir yo, casi siempre les toca a ellas venir, lo cual, lo hace más complicado, pocas veces he podido yo ir. Siempre se dice, para cuando el próximo café? Muy pocas veces se repite.

De entre todas las chicas que he conocido por internet, muchas y en persona, algunas…, con pocas sigo teniendo contacto, cosa qué no entiendo cual es el motivo. Hablándolo con estas chicas, las que tengo más confianza, dicen que quizás no se atrevan a quedar más, por miedo a que yo me haga ilusiones. Puede ser por eso, pero la realidad es una cosa, y la ilusión, otra. No me hago ilusiones, porque alguien venga a visitarme, que me guste o no esa chica, es otra cosa, aunque no tanto como para imaginarte algo con ella, solo por tomar un café.

A mi modo de ver internet, la amistad no existe, para mi, sirve para pararle los pies, a alguien que no te atrae, le dices, eres soltera? Sí, pero solo busco amistad, te contestan eso, y ya sabes lo que hay…, jejeje. Había un mail rondando por ahí, de esos reenviados, que decía, que si alguien, te proponía eso, te olvidaras de todo lo demás, y es muy cierto. Diciendo eso, es que casi tampoco quieren amistad, vamos, es una forma educada de echarte, jejeje

Los mejores años de internet pasaron, esos cuando hablabas con una persona, antes de ver su físico, estabas hablando y no se sabía como era el del otro lado. Ahí si influía tu personalidad, y no tu aspecto como pasa ahora, ven antes tu foto, y después hablan, o no. Me incluyo yo, primero veo foto y luego…

De estos años chateando, he sacado muy pocas amigas, digamos se pueden contar con los dedos de una mano. De esas chicas, aún menos conoces que en persona. Más adelante quizás hable de ellas, no sé. Son buenas amigas, tanto con las que he tomado café, como con las que no. Tienes un problema, mandas un sms, y si pueden, se conectan y te escuchan, a veces incluso llegan a venir para echar un ratito conmigo, y ayudar a despejarme. Que vinieran más, me encantaría, pero ya es un gran apoyo, se conecten si se lo pido, y dejen queme desahogue, aunque sea por el Messenger.

Algunas veces, son ellas, las que tienen problemillas, entonces soy yo el que escucho y opino, no sirvo para dar consejos, creo que lo mejor, es escuchar.

En definitiva, muy contento de tenerlas ahí.

(Francisco Javier Peña Mateos)


martes, 21 de febrero de 2023

Qué fue de aquellos pacientes (II) : Esteban Quijada, adiós amigo

Me decía el otro día una compañera que últimamente nos están dejando muchos pacientes.

Hoy voy a hablar de otro paciente muy querido. Se trata de Esteban Quijada que falleció el pasado 11 de enero.

He logrado contactar con  su madre y hermana y me pasarán más información con la que completaré esta entrada.

Me comenta Reme, su madre, que últimamente disfrutaba mucho pintando y que tenía muchos amigos que lo apoyaban continuamente.

Esteban se caracterizaba por su buen afrontamiento al que acompañaba una gran sonrisa que aquí podemos ver en una de las iniciales sesiones de psicoterapia de grupo a las que acudía. Como podéis observar, el era el único paciente joven pero no le importaba asistir al Grupo de Mayores y a los mayores les resultaba igualmente gratificante compartir con una persona joven la terapia. Era como el niño mimado del grupo.

En la foto recuerdo a :

- Mª Paz (delante de Esteban)

- Domingo (con jersey de rayas, ya fallecido)

- Félix (jersey azul)

- Amalio (detrás de Félix)


Siento que la foto está muy deteriorada porque estaba en un mural de mi despacho


Después, el me sirvió de apoyo con su buen afrontamiento para pacientes agudos de nuevo ingreso. A pesar de no haber podido quitarse el respirador y llegar a implantarse un marcapasos diafragmático, siempre estaba alegre.

No puedo dejar atrás a, Reme,  esa madre coraje que tenía que nunca le falló.

Cuando se estabilizó y pudo regresar a casa, Esteban asistía a rehabilitación ambulatoria en Madrid, a la Fundación Lesionado Medular

https://www.medular.org/

En los dos últimos años creo recordar que ya pasó a la Residencia de la FLM.

Gracias, Reme (madre), gracias Vanesa (hermana) por compartir.

R.I.P. Descanse en Paz.