Volando sobre ruedas

Cada día nos sorprenden proyectos nuevos. Hoy toca el turno a este proyecto "volando sobre ruedas" en el que está involucrado Kenneth Iversjö y que me ha contado hace media hora aprovechando su estancia en el Hospital para revisión.

Se trata del proyecto ‘Volando sobre ruedas’, impulsado por un grupo de amigos de las localidades de Mijas y Fuengirola, que pretenden concienciar de que la discapacidad no es una barrera o un obstáculo para plantearse metas a superar en la vida.

“El principal objetivo es disfrutar todos juntos. Yo, como nunca he corrido un maratón, es doblemente ilusionante para mí. El otro objetivo es de reivindicación social. Mostrar que una discapacidad no tiene por qué suponer un límite para seguir participando en cosas interesantes en la vida”, ha destacado Kenneth Iversjö, que tiene que desplazarse en silla de ruedas desde que sufrió un accidente de esquí.

Carlos Moreno es el tercer pilar sobre el que sustenta este proyecto. Además de correr el maratón, ha sido el creador del carro de competición en el que Claudio empujará a Kenneth. Este manitas asegura que sólo le ha llevado 2 meses y medio construirlo y cuenta que, para ello, ha empleado barras de hierro y material reciclado.

http://www.avancedeportivo.es/noticias/volando-sobre-ruedas-en-la-maraton-cabberty-de-malaga/

https://www.youtube.com/watch?v=JuWP7uSjHro

Lo podemos ver junto al atleta Claudio Fernández

Pequeños desinteresados gestos pagados con gratitud y amistad

Cada vez descubro más gestos por parte de los profesionales hacia los pacientes ingresados. Son gestos que solo los perciben los lesionados pero que pasan desapercibidos por el resto de pacientes, familiares y profesionales. De eso se trata, de mantener el anonimato.

Algunos de los gestos durante el período de hospitalización

- salir a tomar algo con los pacientes fuera del recinto hospitalario
- salir al cine
- hacer alguna gestión que ellos no puedan realizar
- voluntariado
- comprarles por encargo algunas cosas de primera necesidad
- cesión de ropa en el caso de que no haya familiares

El gesto más reciente que me ha llamado más la atención ha sido el de una terapeuta que le hace las cejas a una paciente.

Con los familiares

- orientarlos en la ciudad
- apoyo en la búsqueda de alojamiento
- remuneración económica en situaciones de necesidad evidente

Los familiares también se ayudan mutuamente y he visto pacientes dar dinero a familiares y pacientes muy necesitados. Algunos se hacen cargo del lavado de ropa de pacientes que están solos sin costo alguno. Les asisten en la comida (aunque ello esté cubierto por el satff del H.N.P.). Asimismo, incluyen en las actividades de ocio propias a aquellos pacientes que están o se sienten solos. Los acercan en el coche a casa o al autobús, tren, etc.

Tras el alta

- Seguimiento y visita a pacientes ya sea en su domicilio o en algún dispositivo asistencial

Todo esto se entiende dentro del marco de la gran familia del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo

Las cuatro "V" para cargar en la mochila : Viajar, Volar, Vivir, Valorar

¡Qué privilegio el poder contar al mismo tiempo con estas dos parejas y con este pequeño hombrecito que es Fran que hemos tenido la oportunidad de conocer en este viaje. Un niño precioso, viajero y espabilado.

José Luis Montoya y Elena Batalla junto con Francisco Garrido ,"Kitty", e Izaskum Ramiro, han bordado la sesión grupal dejando una estela en la que el valor de las pequeñas cosas, la alegría, vitalidad, la gratitud  y el AMOR han quedado de manifiesto.

Cada pareja volcados en sacar lo mejor de la lesión y enfocados a un buen fin. Los primeros involucrados en estos momentos en la creación de una nueva Asociación de vela adaptada (espero en breve que cuando esté regsitarda y todo en orden, la podamos presentar aquí).

Los segundos, ya los hemos traído aquí a propósito de Equalitas Vitae
http://www.equalitasvitae.com/es/home/

Me ha interesado mucho esa nueva dimensión formativa y de prevención y sensibilización en formato de Talleres que nos cuenta Izaskum.

y Silleros Viajeros
http://www.sillerosviajeros.com/

La jornada transcurrió tan amena que "se nos fue el Santo al cielo" y los participantes se olvidaron de que las comidas les esperaban en las plantas. Seguro que el lunes alguien me da un toque por haber prolongado la sesión y retrasado a los profesionales en sus quehaceres. Todo sea por una buena causa.

NOTA : Detrás del grupo podéis ver el cuadro que Juan Camacho donó al Hospital
http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2017/02/el-puzzle-de-la-vida.html

Veo, veo ¿Qué ves?: Proponiendo ideas, proponiendo juegos (I)

Todos hemos jugado a "veo, veo ¿qué ves", ¿no es cierto?. Al crecer, parece que perdemos aspectos lúdicos y que la fantasía, creatividad e imaginación se ven mermadas dando paso al período de instrucción y desarrollo curricular como si ambos aspectos no pudieran ser compatibles.

La hospitalización prolongada y sus largos períodos de encamamiento y sedestación tras la inmovilidad adquirida, pueden favorecer el surgimiento de nuevo de ideas, la ensoñación y el retorno a la infancia.

Se me ha ocurrido proponer un juego creando un nuevo apartado en el blog.

El primer juego propuesto ayudará a ejercitar como la memoria. Se trata de encontrar expresiones y dichos populares en las que estén presentes nombres del mundo vegetal (plantas, flores).

Dejo una muestra de las que a mí me han surgido y alguna que me han sugerido familiares y amigos :

- "No digas pamplinas"
- "Dar una colleja"
- "Como agua de borrajas"
- "Me importa un comino"
- "Es peor que un cardo borriquero"
- "No todo el monte es orégano"
- "Echar flores"
- "Estar como una rosa"
- "No le pidas peras al olmo"
- "De higos a brevas"
- "Toda rosa tiene espinas"
- "Quien a buen árbol se arrima, buena sombra le cobija"
- "Desde pequeñito, se endereza el arbolito
- "Pedazo de alcornoque"
- "Fuerte como un roble"
- "Más fresco que una lechuga"

Animo a los seguidores del blog así como a pacientes, familiares y amigos a participar en este juego.

Sonrisas saludables

Laura y Montxo hoy en la Sesión de Grupo. Foto : Carlos Monroy

Unas gafas amarillas un corazón amarillo y una linda flor han sacado la sonrisa a Montxo y a Laura y yo me he alegrado con ellos.

He seleccionado algunas de las imágenes que Carlos Monroy, nuestro fotógrafo ha colgado en facebook donde me alegra ver a muchos de mis pacientes : Dolores, Teresa, Alberto, Rodrigo.

Gracias a "Ilusión Animaciones" por estos gestos tan saludables.

Mi resiliencia : Un relato sobrecogedor y esperanzador

 "Los niños con un trauma, con una infancia muy dura, lógicamente quedan marcados y la resiliencia consiste en superarlo, en tener la suerte de contar con alguien que te ayude a salir del pozo"

"Es bueno para las personas que están en el agujero y no ven solución. He demostrado que sí la hay"

"Siempre cuenta que ha tenido mucha suerte en la vida, una especie de estrella que le ha hecho diferente y le ha llevado a superar todos los obstáculos. Ni los nazis ni nadie han podido con él, viene a decir"

No es la primera vez que trato en el blog el tema de la resiliencia. Es inevitable hacerlo dado que trabajo en un entorno resiliente, el de los pacientes lesionados medulares y sus familias que tras haberse sometido a una fuente de estrés tan grande, como la lesión medular, son capaces no solo de resistir y rehacerse tras ella sino de experimentar un crecimiento personal.

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2014/06/resiliencia-familiar-y-sistema-de.html

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2014/04/sembrar-resiliencia.html

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2014/01/levantarse-y-luchar.html

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2013/11/regalar-resiliencia.html

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2013/07/resiliencia-familiar.html

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2014/11/mente-maravillosa.html

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2012/01/resilientes-versus-resignados.html

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2012/12/llenare-tus-dias-de-vida-mas-sobre-la.html

El libro que encabeza la entrada y da título a la misma es la autobiografía de Siegfried Meir, superviviente al holocausto .

https://loslibrosdedanae.blogspot.com.es/2016/03/mi-resiliencia-siegfried-meir.html

http://www.elmundo.es/baleares/2016/07/09/578126e346163fa5768b4585.html

http://www.diariodeibiza.es/pitiuses-balears/2016/10/14/familia-rescatada-olvido-70-anos/872441.html

Como dos gotas de agua : Laura y María

Hace unas semanas traía a esta ventana la historia de estas maravillosas mujeres que compartían no solo vidas propias sino también ajenas cuando se metían en la piel de mujeres subidas a un escenario.

http://afrontandolesionmedular.blogspot.com.es/2017/01/sillas-al-fin-y-al-cabo.html

Hoy son noticia de nuevo por este fantástico encuentro que ha tenido lugar este fin de semana cuando María Lebrato subió de Sevilla para pasar el fin de semana. No vino sola sino bien acompañada de Paco, la pareja de Laura y otras dos amigas. Las imágenes valen más que mil palabras.

No podía faltar el embarcadero

Laura acompañada de Maria, Paco, su madre (María) y amigas

Ni el Jardín de El Hospital

Veo que con ellas se trajeron el calorcito andaluz. Lo han pasado genial y dice que incluso baliraon "reggaeton".

Y qué mejor cierre que con esta canción que me ha sugerido María que parece que a ambas les gusta : "Mi primer día" de Los Aslándticos

Hoy será, será, será, será mi primer día y mañana también y el resto de mi vida. Porque...

Hoy le he ganado la batalla a la montaña de la ropa sucia, hoy, hoy,
ninguna tarea me asusta, ningún encargo me disgusta, porque...
hoy he vuelto a por mi tiempo, hoy me quedo a vivir en mi cuerpo,
solo espero estar en lo cierto y que todo esto no se quede en el intento.

Hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.
Porque hoy será, será, será, será mi primer día

y mañana también y el resto de mi vida.

Porque...

Hoy le he ganado la batalla a la inconsciencia,
a la ignorancia, a la desidia, a la impotencia,
a la vergüenza de que no terminas porque
nunca empiezas,
y hasta la fecha no lo he podido nunca asegurar,
pero cuando tu quieras te lo demuestro,
que ya todo ha empezado a mejorar.

To' lo que tenía que dejar,
hoy lo voy a dejar para siempre.
Voy a recuperar la costumbre
de considerar los consejos de la gente
y levantar bien alta la frente,
hoy voy a terminar lo que tenía pendiente,
solo es cuestión de echarle huevos,
tampoco es nada nuevo, pero hoy me
siento fuerte.

Hoy puedo, hoy el premio me lo llevo,
hoy me sobra la energía, es el punto de partida.

Porque...

Hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.
Porque hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.

Porque...

Hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.
Porque hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.

Porque...
Hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.
Porque hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.

Repite conmigo:
Lo tengo claro (lo tengo claro),
lo pasado pasado (lo pasado pasado),
el futuro ha llegado (el futuro ha llegado),
lo tengo claro (lo tengo claro),
hoy es mi primer día (hoy es mi primer día),
del resto de mi vida (del resto de mi vida),
me sobra la energía (me sobra la energía),
lo tengo claro porque.

No, no, no, nada se mueve si no lo empujo yo.

Porque no, no, no me puedo esperar ni un día mas.

Hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.
Porque hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.

Porque...

Hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.
Porque hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.

Porque...

Hoy será, será, será, será mi primer día
y mañana también y el resto de mi vida.
Porque hoy será, será, será, será mi primer día

y mañana también y el resto de mi vida.

https://www.youtube.com/watch?v=dWsZjUvBUa8

Federación Nacional de Aspaym : Nueva directiva

José Ramón del Pino Gómez, ha sido elegido nuevo presidente de la Federación Nacional ASPAYM (Asociación de personas con lesión medular y otras discapacidades físicas), entidad que cuenta con más de 7000 socios y que representa a más de 30.000 personas con discapacidad física.

Durante la celebración de la Asamblea General Ordinaria y Extraordinaria de la entidad, celebrada ayer, también fueron elegidos completando la junta directiva han sido elegidos Ángel de Propios Sáez, vicepresidente, Juan Antonio Ledesma Heras, secretario, Isabel García Trigueros, como tesorera, y Eduardo Llano Martínez, Mª Jesús Navarro Climent y Francisco J. Vieites Pérez Quintela, como vocales.

Tras su elección como nuevo presidente, José Ramón del Pino Gómez ante esta nueva etapa, manifestó su “compromiso para mantener unidas a las asociaciones de ASPAYM en favor de las personas con discapacidad y fortalecer su capacidad de representación”.

Igualmente, durante la Asamblea, se aprobó la incorporación de ASPAYM Cádiz y ASPAYM Jaén al tejido asociativo de la federación, suponiendo un fuerte impulso para la atención de las personas con lesión medular en Andalucía, sumándose por tanto a las ya existentes ASPAYM Córdoba, ASPAYM Granada, ASPAYM Málaga y ASPAYM Sevilla.

http://www.aspaym.org/todas-noticias/340-jose-ramon-del-pino-nuevo-presidente-de-la-federacion-nacional-aspaym

http://www.infomedula.org/?p=1965

Diversamente iguales : Cómo perciben los niños y los jóvenes la "discapacidad"

L’Associazione ‘Uniti per Crescere Onlus’, con sede a Padova presso il Dipartimento della Salute della Donna e del Bambino è da anni impegnata nel diffondere la conoscenza delle malattie neurologiche del bambino e dei bisogni di chi ne è colpito, e nel migliorare la vita di questi pazienti. In particolare, l’Associazione conduce un progetto per favorire l’inclusione scolastica mediante il coinvolgimento consapevole di insegnanti, genitori e compagni di classe.

Nell’ambito di tali attività, l’Associazione indice per l’anno scolastico 2016/2017 un Premio Letterario Nazionale sul tema: ‘Diversamente uguali: la disabilità vista con gli occhi di bambini e ragazzi’. Il concorso vuole esplorare la percezione della disabilità nei bambini e nei ragazzi utilizzando la scrittura come mezzo per veicolare emozioni, riflessioni, dubbi, paure, speranze, perché la disabilità non appartiene a un mondo separato dalla ‘normalità’ ma si pone in un continuum di cui tutti noi, sin dall’infanzia, facciamo parte. Il concorso si inserisce all’interno del più ampio progetto di integrazione del bambino con disabilità e desidera offrire un’ulteriore possibilità alla scuola e al singolo alunno di crescere nella vera accettazione dell’altro. La Giuria, presieduta da Luigi Dal Cin, noto autore di libri per ragazzi – premio Andersen 2013 per il miglior libro 6/9 anni – sarà composta da Gigliola Alvisi, scrittrice per ragazzi, Roberto Parmeggiani, educatore e scrittore per ragazzi, Carla Ravazzolo, insegnante e scrittrice, Lisa D’Este, genitore dell’Associazione.

Il concorso si rivolge agli studenti della Scuola Primaria – a partire dalla classe terza – e della Scuola Secondaria di Primo e Secondo Grado, ed avrà ad oggetto componimenti letterari in ogni forma stilistica (racconto realistico, racconto fantastico, diario, lettera, biografia, etc…)

NOTA :Animo a que algún seguidor que sepa italiano, traduzca el texto a nuestra lengua. Si nadie responde en unos días, ya me ocupo yo.

Se ha animado mi hermana Pilar a hacernos la traducción. La cuelgo aquí también.

IGUALES DE OTRO MODO

La Asociación "Unidos para crecer Onlus", con sede en Padua dentro del Departamento de la Salud de la Mujer y del Niño, se ocupa desde hace años de difundir el conocimiento de las enfermedades neurológicas del niño y las necesidades de los que están afectados por ellas, así como de mejorar la vida de estos pacientes. En particular, La Asociación dirige un proyecto para favorecer la inclusión escolar mediante la implicación consciente por parte de profesores, padres y compañeros de clase.

En el ámbito de tales actividades, la Asociación pone en marcha, para el año escolar 2016/17, un Premio Literario Nacional sobre el tema "Iguales de otro modo": la discapacidad vista por los niños y muchachos". El concurso quiere explorar la percepción de la discapacidad por parte de los niños y jóvenes utilizando la escritura como medio para transmitir emociones, reflexiones, dudas, miedos, esperanzas, porque la discapacidad no pertenece a un mundo apartado de la "normalidad" sino que es un todo del que, desde la infancia, todos formamos parte. Dicho concurso se inserta dentro del más amplio proyecto de integración del niño con minusvalía y desea ofrecer, posteriormente, una posibilidad a la escuela y a cada alumno de crecer en la verdadera aceptación del otro.

El Jurado, presidido por Luigi Dal Cin, conocido autor de libros para chicos -premio Andersen 2013 por el mejor libro de 6-9 años-estará compuesto por Gigliola Alvisi, escritora para niños, Roberto Parmeggiani, educador y escritor de libros infantiles, Carla Ravazzolo, profesora y escritora y Lisa D'Este, como madre perteneciente a la Asociación.

El concurso se dirige a los estudiantes de la Escuela Primaria -a partir de 3º- y de la Escuela Secundaria de Primer y Segundo Grado y tendrá por objeto redacciones literarias en cada una de las formas estilo (relato realista, relato fantástico, diario, carta, biografía, etc.)

Traducción : Pilar Pozuelo Gómez

Dejo enlace a las referencias que dejé en el comentario que hice en respuesta al de Pilar


http://www.heraldo.es/noticias/huesca/premio_tres_escolares_por_dibujar_vision_discapacidad.html

http://www.ceutaactualidad.com/articulo/sociedad/imserso-convoca-iii-concurso-dibujo/20150423132225006446.html