domingo, 26 de febrero de 2023

Y la niña se hizo grande : Paula Muñiz

Ya había dedicado a Paula una entrada a propósito de su colaboración en el libro "La lesión Medular con Ojos de Niño"

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/04/acercandonos-los-pacientes.html



En este enlace podéis ver cómo  surgió la da del libro

https://www.youtube.com/watch?v=xCjfw5nmKHI

Paula junto a su padre, Miguel Ángel Muñiz, en la época que hizo su dibujo coincidiendo con el ingreso en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo de su padre.




Paula la del centro con pantalón blanco en el día de su graduación de ESO

Hoy Paula va a cumplir 17 años y estudia 1º de Bachiller. Me comenta, Mónica, su madre que es buena estudiante y simultanea sus estudios con el deporte, baloncesto

Gracias, Paula, y familia por compartir.

viernes, 24 de febrero de 2023

Testimonios del Canal (XI) : Gonzalo y Manuel Abrio

Siguiendo con los Testimonios que en su día grabaron pacientes y familiares para el Canal Interno de TV del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, hoy cuelgo los Testimonios de Gonzalo Abrio y de su hermano Manuel.

A Gonzalo ya le había dedicado algunas entradas

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2020/01/creando-escuela-modelos-de-rol.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/01/por-sevillanas_18.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/05/otro-homenaje-merecido-gonzalo-go-to.html



Vídeo editado por Carlos Monroy



Foto, Carlos Monroy


Video editado por Carlos Monroy

Gracias, Gonzalo y Manolo, por vuestros enriquecedores testimonios y aportaciones.

jueves, 23 de febrero de 2023

Y la niña se hizo mayor, María Rodríguez

 Hoy hablamos de María Rodríguez. Ella escribió esta carta a su abuelo Andrés cuando tenía 8 años.


María en 2013 cuando escribió la carta con 8 años


Parte del texto fue incluido en el libro en la pagina 29

Para mi abuelo, de su nieta mayor preferida 

"Abuelo te quiero mucho y siento que tengas que pasar ese Santo maravilloso en ese Hospital.

También siento no poder estar allí contigo.

Cuando vuelvas, te voy a dar el abrazo más fuerte de todos"


En este enlace podéis ver cómo se hizo el libro


María en la actualidad con 18 años


Gracias, María, por compartir esta carta tan sentida y bonita. Seguro que ahora, con el paso de los años, te removerá cosas. Es una suerte que en tu caso puedes seguir viendo y abrazando a tu abuelo.

miércoles, 22 de febrero de 2023

Palabras escritas con un punzón (VIII) : Amigas reales - virtuales

Sigo con estos textos que escribiera Francisco Javier Peña Mateos, "Fran", y que iré publicando hasta completar la serie.


AMIGAS REALES – VIRTUALES


Algo complejo como la amistad, con chicas, ya es difícil cuando no estás en silla, estando como yo, al menos para mí, muy complicado.

Hoy por hoy, tengo muy pocas amigas que veo a menudo, las que veo los fines de semana tomando café en la cafetería donde voy. Así como las camareras. Las que me ayudaron a salir del bache, fueron haciendo sus vidas, se casaron, hijos, etc.., y casi no sé de ellas. Parece que estén a mil kilómetros y no puedan tomar café.

Desde que descubrí internet y eso de chatear, surgió las que decían, puedo ser tu amiga? A veces se habla más a través de un pc, que estando frente a frente. He tenido y tengo amigas “virtuales” con las que hablo de todo. Se empieza con un, Hola, y terminas sintiéndote a gusto, hablando con esa chica. Muchas veces me han preguntado, qué por qué digo lo de mi lesión al principio, simplemente es darme a conocer, también porque muchas dejan de hablar cuando lo digo, así me ahorro palabras diciéndolo al empezar.

Las que se quedan, no me importa hablar de todo, y darme a conocer. Cuando digo todo, es todo…, hablo desde mi lesión, mi accidente, (que no recuerdo), hasta cosas personales, así a como afecta mi lesión a mi día a día, no me importa darme a conocer, y no pierdo nada con hacerlo.

Como casi todo en internet, la sinceridad brilla por su ausencia, y es muy complicado, encontrar a alguien sea sincero, la mayoría mienten, las que son así terminan desapareciendo al ver, que yo no miento. Si son personas no me van a dejar les aporte nada, ni aportarme a mi, pues mejor así.

Como dije en otro relato, mi lesión choca. En una red social estoy inscrito, tengo puesto algo como así, “Tranquilas, mi lesión no es contagiosa”. Pocas se deciden a hablar.

Lo de la redes sociales está muy bien, incluso hay algunas para gente en silla, pero mientras que la gente no se dé cuenta, qué detrás de cada conversación, hay una persona real, se seguirá mintiendo. A mi modo de pensar, cada vez irá a peor.

Lo mejor de intentar hacer amigas, es que alguna vez, quedan para tomar café, al no poder ir yo, casi siempre les toca a ellas venir, lo cual, lo hace más complicado, pocas veces he podido yo ir. Siempre se dice, para cuando el próximo café? Muy pocas veces se repite.

De entre todas las chicas que he conocido por internet, muchas y en persona, algunas…, con pocas sigo teniendo contacto, cosa qué no entiendo cual es el motivo. Hablándolo con estas chicas, las que tengo más confianza, dicen que quizás no se atrevan a quedar más, por miedo a que yo me haga ilusiones. Puede ser por eso, pero la realidad es una cosa, y la ilusión, otra. No me hago ilusiones, porque alguien venga a visitarme, que me guste o no esa chica, es otra cosa, aunque no tanto como para imaginarte algo con ella, solo por tomar un café.

A mi modo de ver internet, la amistad no existe, para mi, sirve para pararle los pies, a alguien que no te atrae, le dices, eres soltera? Sí, pero solo busco amistad, te contestan eso, y ya sabes lo que hay…, jejeje. Había un mail rondando por ahí, de esos reenviados, que decía, que si alguien, te proponía eso, te olvidaras de todo lo demás, y es muy cierto. Diciendo eso, es que casi tampoco quieren amistad, vamos, es una forma educada de echarte, jejeje

Los mejores años de internet pasaron, esos cuando hablabas con una persona, antes de ver su físico, estabas hablando y no se sabía como era el del otro lado. Ahí si influía tu personalidad, y no tu aspecto como pasa ahora, ven antes tu foto, y después hablan, o no. Me incluyo yo, primero veo foto y luego…

De estos años chateando, he sacado muy pocas amigas, digamos se pueden contar con los dedos de una mano. De esas chicas, aún menos conoces que en persona. Más adelante quizás hable de ellas, no sé. Son buenas amigas, tanto con las que he tomado café, como con las que no. Tienes un problema, mandas un sms, y si pueden, se conectan y te escuchan, a veces incluso llegan a venir para echar un ratito conmigo, y ayudar a despejarme. Que vinieran más, me encantaría, pero ya es un gran apoyo, se conecten si se lo pido, y dejen queme desahogue, aunque sea por el Messenger.

Algunas veces, son ellas, las que tienen problemillas, entonces soy yo el que escucho y opino, no sirvo para dar consejos, creo que lo mejor, es escuchar.

En definitiva, muy contento de tenerlas ahí.

(Francisco Javier Peña Mateos)


martes, 21 de febrero de 2023

Qué fue de aquellos pacientes (II) : Esteban Quijada, adiós amigo

Me decía el otro día una compañera que últimamente nos están dejando muchos pacientes.

Hoy voy a hablar de otro paciente muy querido. Se trata de Esteban Quijada que falleció el pasado 11 de enero.

He logrado contactar con  su madre y hermana y me pasarán más información con la que completaré esta entrada.

Me comenta Reme, su madre, que últimamente disfrutaba mucho pintando y que tenía muchos amigos que lo apoyaban continuamente.

Esteban se caracterizaba por su buen afrontamiento al que acompañaba una gran sonrisa que aquí podemos ver en una de las iniciales sesiones de psicoterapia de grupo a las que acudía. Como podéis observar, el era el único paciente joven pero no le importaba asistir al Grupo de Mayores y a los mayores les resultaba igualmente gratificante compartir con una persona joven la terapia. Era como el niño mimado del grupo.

En la foto recuerdo a :

- Mª Paz (delante de Esteban)

- Domingo (con jersey de rayas, ya fallecido)

- Félix (jersey azul)

- Amalio (detrás de Félix)


Siento que la foto está muy deteriorada porque estaba en un mural de mi despacho


Después, el me sirvió de apoyo con su buen afrontamiento para pacientes agudos de nuevo ingreso. A pesar de no haber podido quitarse el respirador y llegar a implantarse un marcapasos diafragmático, siempre estaba alegre.

No puedo dejar atrás a, Reme,  esa madre coraje que tenía que nunca le falló.

Cuando se estabilizó y pudo regresar a casa, Esteban asistía a rehabilitación ambulatoria en Madrid, a la Fundación Lesionado Medular

https://www.medular.org/

En los dos últimos años creo recordar que ya pasó a la Residencia de la FLM.

Gracias, Reme (madre), gracias Vanesa (hermana) por compartir.

R.I.P. Descanse en Paz.

lunes, 20 de febrero de 2023

Y la niña se hizo grande, Martina Omeñaca

Qué gusto ver a todos estos niños que colaboraron en este proyecto. Es estupendo saber de ellos y ver cómo van creciendo y avanzando en su formación.

Hoy voy a hablar de Martina, la nieta de Sebastián Omeñaca

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2014/05/unidos-por-la-lesion.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/05/pequenos-grandes-gestos.html



El dibujo de Martina realizado con 10 años



En este enlace podéis ver cómo se concibió el libro

https://www.youtube.com/watch?v=xCjfw5nmKHI

Martina a la edad en la que hizo el dibujo


El pasado verano en Londres con sus abuelos visitando a sus tíos y primo


Verano 2023




Lo que nos cuenta Martina

"Hola, soy Martina, tengo 13 años y estudio segundo de ESO. El año que viene seguiré tercero y cuarto de la ESO en un pueblo cercano (Alfaro), ya que en el mío solo hay hasta segundo".

Gracias, Martina, Asun y familia, por compartir.

domingo, 19 de febrero de 2023

Y la niña se hizo grande, Daniela Gallego

 "Para el mejor abuelo del mundo" fue uno de los dibujos que nos regaló Daniela, dibujo que se sitúa en el centro de la portada del libro "La lesión medular con ojos de niño"


También en la contraportada hay otro dibujo que corresponde a la fachada del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Ambos dibujos los hizo Daniela cuando tenía 9 años.




En este enlace podéis ver cómo surge la idea del libro

https://www.youtube.com/watch?v=xCjfw5nmKHI

En la actualidad, Daniela tiene 16 años y cursa 1º de bachiller, de Ciencias Sociales en León y sigue jugando al baloncesto. El pasado año su equipo se clasificó para el Campeonato de España.



Me comenta Margot, su madre, que Daniela continúa dibujando aunque ahora sus otras ocupaciones (estudio, deporte) le llevan más tiempo. También, además, hay que dejar tiempo para el ocio y los amig@s.

Gracias, Daniela y familia, por compartir.

sábado, 18 de febrero de 2023

Qué fue de aquellos pacientes (I) : Lorena Gandullo

Con los medios que tenemos hoy a nuestro alcance podemos localizar a algunas personas que pasaron por el Hospital Nacional de Parapléjicos y que no olvidamos. Tengo un álbum de fotos en papel, de cuando aún no existían las fotos digitales, y me estoy poniendo a sacar de ese baúl de los recuerdos a algunas personas.

Hoy quiero hablar de una chica, andaluza, Lorena, que yo recordaba que era de la provincia de Cádiz. Tenía un "salero" especial, como no puede ser de otro modo siendo andaluza. 

Se trata de Lorena Gandullo

Fotos durante su ingreso en el año 2004


En la foto con Laura Jiménez García-Gascó de la que hablaré otro día


Veo que hizo la carrera de Psicología y que es Concejala del Área de Bienestar, Igualdad y Salud del Ayuntamiento de Cortegana (Huelva) de la Comarca de Aracena y Picos de Aroche.

http://www.cortegana.es/es/ayuntamiento/equipo-de-gobierno/Lorena-Gandullo-Vazquez/


NOTA : Si alguien la conoce y me puede pasar su contacto, puede hacerme llegar un correo con la información a :

afrontandolesionmedular@gmail.com

viernes, 17 de febrero de 2023

Compartiendo experiencia y vivencias

Ahora que el tiempo transcurre para mi de una manera diferente, me puedo permitir seguir dedicándome a cosas que merecen la pena y continuar manteniendo esta ventana virtual, la cual pensaba cerrar dado que creía que no tendría cosas que contar. También pensé en crear una página nueva con otros contenidos pero, de momento,  mientras esta dé su juego, la mantendré abierta para intercambiar experiencias y seguir visibilizando a las personas no sólo con l.m. sino con otras inquietudes y necesidades.

Hoy quiero hablar de una persona "especial" que es Marta Soler, Psicóloga que desarrolla su trabajo en la Clínica Cemtro de Madrid en la que atiende a lesionados no sólo por el deporte sino también por otras causas.


El contacto con Marta se inició a raíz de una consulta sobre una paciente que ella me hizo y a partir de ahí comenzó nuestro intercambio hasta el día en el que la invité a participar en una Sesión Grupal con un paciente "experto" y su asistente personal en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Lo que nos cuenta Marta

En Clínica Cemtro, que está especializada en traumatología deportiva, veo muchos pacientes con lesiones y aunque mi especialidad sea el deporte, tengo la acreditación de Psicóloga Clínica Sanitaria por la Comunidad de Madrid.


Actualmente estoy trabajando como Psicóloga Especializada del Deporte en Clínica CEMTRO, donde atiendo pacientes a nivel individual con diferentes tipologías de dolencias. También trabajo en la Comisión Española de la Lucha Antidopaje en el Deporte (CELAD), en el Departamento de Educación donde elaboramos planes de prevención y formación para los deportistas y personal de apoyo del deporte. 

Visitar el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo fue toda una experiencia para mi, tanto a nivel personal como profesional. A diario tengo consultas con pacientes a quienes su vida les cambia por un período de tiempo determinado, puede ser una lesión de un período mayor o menor de tiempo pero todos saben que en algún momento acabará, aunque no se sepa la fecha concreta. Sin embargo, visitar este Hospital, me hizo darme cuenta de cómo en un segundo la vida te puede cambiar para siempre y que merece la pena recomponerte, rehacerte y reinventare para aprender a vivir de nuevo. No digo que sea fácil, ni mucho menos. 

Me sorprendió con este libro, "Mujeres que compran flores", sabiendo lo que me gustan las flores. Un precioso gesto.


Gracias, Marta, por tus aportaciones en este rama tan poco conocida e interesante. Gracias También a Clínica Cemtro por su vídeo en el que podemos conocer más acerca del trabajo que en ella se realiza y realizas. Me alegra haber tenido la oportunidad de habernos conocido y haber intercambiado experiencias.


lunes, 13 de febrero de 2023

Atrofia Muscular Espinal

 Visto bueno a la financiación pública del primer fármaco oral contra la atrofia muscular espinal

El medicamento de Roche, Evrysdi (Risdiplam), se administra por vía oral evitando así las punciones lumbares y las visitas a los hospitales.


La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular grave y progresiva que puede llegar a ser mortal.

Cristina Ruiz. Madrid

Vie, 10/02/2023 - 11:03

  • "Menos pensar, dependo absolutamente de una tercera persona que me asiste en todo momento. Por suerte, he podido estudiar". Quien habla es Judit, de 27 años, aquejada de atrofia muscular espinal (AME) y diagnosticada cuando contaba con apenas un año y medio de vida. "Empecé con síntomas como no poder mantenerme de pie; tampoco había gateado antes... Saltaron las alarmas y me derivaron al neurólogo que confirmó el diagnóstico de atrofia muscular espinal tipo 2", dice.

La AME es una enfermedad neuromuscular grave y progresiva que puede llegar a ser mortal. Provoca la pérdida gradual de la fuerza muscular afectando a actividades básicas como hablar, caminar, respirar o incluso tragar de manera autónoma. En España, la padecen entre 800 y 1.000 persona y su causa se encuentra en una mutación en el gen de la neurona motora de supervivencia 1 (SMN1) que resulta de una deficiencia de la proteína SMN, existente en todo el organismo y esencial para la función de los nervios que controlan los músculos y el movimiento.

Se trata, pues, de una patología que provoca una gran dependencia, como la propia Judit relata. Sin embargo, ella no se para (estudió un Grado en Turismo), y aunque se desplaza en silla de ruedas (tiene cero movilidad en las piernas y poca en las extremidades superiores), cada día acude a trabajar a la administración pública catalana desde el pueblo próximo a Barcelona en el que reside. "Donde yo no llego llega mi asistente personal, que es la persona que está en mi vida diaria", dice al teléfono. Recibe esa asistencia durante ocho horas al día gracias a una ayuda de la Generalitat, "después dependo de mis familiares", señala, y de su novio, con el que se acaba de comprar una casa que tendrán que reformar para adecuarla a su situación.

En 2019, comenzó a recibir el último tratamiento al que tuvo acceso (Spinraza) y que se administraba mediante punciones lumbares una vez cada cuatro meses, pero en octubre de 2021 se lo retiraron "porque no veían mejoría; veían estabilización, pero no mejoría". Posteriormente empeoró. El protocolo de esa terapia, según explica Judit, establece que hay que volver a administrarlo en el caso de que el paciente recaiga, pero con ella no fue así. Desde entonces no recibe ningún fármaco. Por eso tiene todas las esperanzas puestas en el nuevo y primer compuesto oral que el Ministerio de Sanidad acaba de aprobar para su financiación y que ayer presentó el laboratorio Roche, Evrysdi (Risdiplam). El proceso ha tardado alrededor de 18 meses y ahora toca esperar a que llegue a los afectados. Es por eso que Judit se pregunta, después de su experiencia con la anterior terapia, "cómo puede ser que un medicamento aprobado, tenga que pasar por tanta burocracia para que llegue al paciente; es muy duro para el enfermo esperar porque dependemos de ello".

El nuevo compuesto de Roche es el primero que los pacientes reciben por vía oral evitando así las punciones lumbares y las vistas a los hospitales. Su efecto es sistémico, es decir, tiene un mecanismo de acción que funciona a nivel del Sistema Nervioso Central y de todo el organismo. "Está dirigido a pacientes a partir de los dos meses de edad con AME tipo 1, 2 y 3, o que tienen entre 1 y 4 copias del gen SMN2", explican desde el laboratorio.

"Una fortaleza importantísima [respecto a los tratamientos existentes] es que es oral, en forma de jarabe, y se toma una vez al día, además, su efecto se distribuye por todo el cuerpo, es decir, también va a ir hacia el músculo, no sólo en las motoneuronas. Y, por supuesto, la facilidad de no tener que ir al hospital", explica Andrés Nascimento, neuropediatra y coordinador de la Unidad de Patología Neuromuscular del Servicio de Neurología del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona.

Nascimento señala que los ensayos del nuevo fármaco pudieron hacerse con una amplia muestra de población, "lo que permite disponer de más información a la hora de tomar decisiones. En cuanto a la evidencia, como cualquiera de las otras terapias, si tratas antes al paciente tienes una mejor expectativa de rescate, pero no tanto por el fármaco, sino porque estás actuando de manera más precoz y tienes más neuronas sobre las que el medicamento va a hacer efecto. Es decir, si no tienes motoneuronas el rescate es muy limitado".

Se trata, pues de una enfermedad que no tiene cura pero sí tratamiento. Con el resto de los abordajes, como la punción lumbar, los enfermos se encuentran con el problema de que, en la mayoría de los casos desarrollan escoliosis, "y eso complica la administración del compuesto porque es un punto muy crítico; ya no es tan sencillo como en un niño pequeño. Por eso es muy importante disponer de otra opción terapéutica", explica este neuropediatra, y añade que hasta hace pocos años no existían tratamientos disponibles para estos pacientes: "Ahora contamos con tres opciones que, aunque representan un cambio espectacular en la evolución de esta enfermedad, no la resuelven por completo. Contar ahora con un nuevo tratamiento que encima es oral es una noticia muy positiva para los pacientes y sus familiares".

La AME se diagnostica en los primeros meses de vida. Los lactantes tienen la posibilidad de someterse a terapia génica, "que es una administración endovenosa única, pero los datos que tenemos es que se trata de una indicación restringida a una población muy pequeña", apunta el doctor Nascimento.

https://www.diariomedico.com/medicina/neurologia/empresas/visto-bueno-la-financiacion-publica-del-primer-farmaco-oral-contra-la-atrofia-muscular-espinal.html


domingo, 12 de febrero de 2023

Y el niño se hizo grande, Francisco Javier Roda

Hoy hablamos de Francisco Javier Roda que nos regaló su Testimonio cuando tenia 12 años (su padre sufrió la lesión cuando él tenía 5 años y su hermana Blanca, 8).





En este enlace podéis ver cómo surge la idea del libro

https://www.youtube.com/watch?v=xCjfw5nmKHI

NOTA : De Fran no pude tener fotos del "antes y ahora" antes de la edición del vídeo.

Su colaboración la hizo con 12 años en forma de Testimonio y esta fue la frase con la que lo cerró.

"Gracias a esas desgracias por darnos lo que nos dieron. Ahora tenemos unos magníficos amigos en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, a quienes vemos todos los años, y  una familia mucho más fuerte que antes".



Me cuenta Javier, su padre, que Francisco Javier"Fran", actualmente tiene dieciséis años y cursa 1º de bachiller y está empezando a hacer "pinitos" de peluquero como él. Sigue jugando al futbol de portero y va al gimnasio.
Blanca, la hermana, a la que Fran nombra en el relato, tiene 19 años y estudia 2º de Magisterio Infantil, da clases de baloncesto a niños de 2º de infantil y también va al gimnasio.

No puedo dejar de felicitar a Mariví, su mujer, por su talante, su buen afrontamiento y por el humor que, como a Javier, le ha caracterizado. Siempre estuvo ahí en los momentos difíciles.

¡Como han crecido Fran y Blanca! Siguen siendo bellos por dentro y por fuera. La familia al completo, junto con Pablo, el novio de Blanca.


Gracias, familia, Javier, Mariví, Blanca y Fran,  por compartir y por ese ejemplo de vida que sois.

sábado, 11 de febrero de 2023

Algo se muere en el alma : Nos dejó Antonio, no era un "boquerón " cualquiera

El pasado 15 de enero nos dejó Antonio Camacho, a los 52 años. Lo apodaban "el boquerón" por ser malagueño. 

Me enteré de su pérdida por un paciente y me he puesto en contacto con Cecilia, su mujer, para que me contara y enviara fotos para preparar este "merecido adiós" desde esta ventana virtual.



Antonio fue un referente y gran apoyo para muchos pacientes y superó muchos obstáculos ya que estuvo próximo a la muerte tras el postoperatorio de una de las cirugías de la mano tetrapléjica.


He mantenido contacto con él cada vez que ingresaba, ya que lo hacía para cierto tiempo debido a las intervenciones quirúrgicas de miembros superiores para hacer más funcionales los brazos.

A nivel individual, lo buscaba para que me sirviera de modelo de rol y apoyo a otros pacientes.

No puedo dejar de hacer una mención especial a Cecilia, su mujer, que tuvo que conjugar el apoyo al paciente con el teletrabajo y subía cada fin de semana desde Málaga teniendo en cuenta que, además, tenía una niña pequeña y un niño jovencito cuando Antonio contrajo la lesión medular.

- Los primeros comienzos


- Fueron pasando los años

La familia

- Con su mujer, Cecilia y sus hijos Mario y Nuria


- Navidad 2021


La pareja




-
Navidad 2022 : su última Navidad


Los hijos crecen

- Con Nuria


- Con Mario

No podían faltar los amigos



Compañeros de fatigas en el Hospital Nacional de Parapléjicos: Una buena pareja Domingo y Antonio


Domingo nos dejó también hace casi dos años


- Va de carnavales

No se perdía nada








Cierro con este tema "La sevillana del Adiós" de los Amigos de Gines del que me he servido para encabezar la entrada "Algo se muere en el alma cuando un amigo se va"


Añado esta canción de Manolo García "Pájaros de barro" que me comenta Cecilia, su mujer, que le gustaba mucho a Antonio y fue con la que lo despidió al echar las cenizas al mar

https://www.youtube.com/watch?v=GnAU7cAebT4

R.I.P. Descanse en paz. Mi más sentido pésame a toda su familia.