VI Certamen de Cuentos Cortos

¡Cómo pasa el tiempo!. Este año ya el VI Certamen de Cuentos Cortos. Espero que, como en las cinco ediciones anteriores, la gente se anime a participar.

Las bases son las siguientes :

El tema, este año también es libre. La extensión será como máximo de 200 palabras excluído el título. En esta ocasión, como el pasado año, nos gustaría que los lectores no se limitarán en votar o decir "me gusta" sino que se implicaran más e inclinaran su votación en base a algunos criterios .

Tratándose de un Certamen convocado por este blog (aunque no estén relacionados con el hecho de enfermar o contraer una lesión medular) los relatos deben de recoger algunos de los valores en los que está basado contemplando la empatía, el esfuerzo, el optimismo, la alegría, la esperanza, entre otros

NOTA : Se podrán presentar hasta un total de tres cuentos por persona. Para las personas de nuevo acceso al blog y que no conozcan el procedimiento, podrán  enviar su cuentos a través de mi correo mpozuelo@sescam.jccm.es

Los premios consistirán en :

Primer premio : Un fin de semana para dos personas en régimen de A/D en una Casa Rural adaptada y con encanto "El Rinconcito de Gredos" (Cuevas del Valle, Ávila) http://www.rinconcitogredos.com/ en fecha a determinar con el dueño.

Segundo Premio : Una comida para dos personas el "Restaurante Venta de Aires de Toledo"http://www.ventadeaires.com/

Tercer Premio : Un lote de cuentos cedidos por la Librería Taiga de Toledo http://www.libreriataiga.es/

Habrá un Jurado compuesto por el equipo del Gabinete Comunicación de el Hospital Nacional de Parapléjicos y otros profesionales. Se sumarán los votos del Jurado con los de los seguidores en el blog y en facebook cuando se cuelguen una vez finalizado el plazo de recepción.No bastará con tener muchos votos en facebook sino con haber sido votados al menos por dos miembros del Jurado para evitar que quien no lo difunde, esté en desventaja.

El plazo queda abierto desde hoy 26 de Octubre hasta el 30 de Noviembre ambos inclusive.

NOTA DE INTERÉS : Dado que aún estoy esperando algunas colaboraciones voy a prolongar hasta el día 9 de Diciembre incluído, el plazo de recepción de Cuentos.

Os animo a que participéis activamente, este es el mejor regalo que os podéis hacer y hacer al blog

Contener lo incontinente

No son pocas las veces que he hablado de incontinencia en el blog. Un tema que es el caballo de batalla de la lesión medular y que da muchos quebraderos de cabeza a l@s lesionad@s medulares y mucho que hablar.

Ya es hora de buscar absorbentes más confortables e inclusivos que devuelvan la seguridad y la autoestima perdidas.

Me pasan información de este modelo de pañal "braguita"que aunque no quiera hacer publicidad creo que en este caso, la causa es buena. Parece que son más absorbentes que los Drynites.

Los otros (Drynites)

Los orígenes del Institut Guttmann

Hace unbos días, Pedro Nolasco, eguidor del blog, colgó un enlace sobre los orígenes del Hospital de Lesionados Medulares de Badalona (Barcelona).

La historia es de una gran belleza. Cuelgo aquí un resumen aunque invito a los seguidores a que la lean.

La Fundación Institut Guttmann, titular del hospital, fue constituida en 1962 por el Sr. Guillermo González Gilbey, quien, al quedar tetrapléjico tras un accidente de tráfico en 1958, fue tratado en Stoke Mandeville por el Dr. Guttmann. En su regreso a Cataluña decidió impulsar, junto a otras personas, el nuevo hospital.

En 1958, cuando apenas llevaba tres años casados, con dos hijas y otra en camino, Willie, como era conocido, sufre un grave accidente de tráfico. El coche en el que viajaba choca contra un carro sin luces. Era el 3 de septiembre y tenía 31 años.  Willie sufrió una fractura cervical, con lesión medular irreversible que le dejó tetrapléjico.

Hay que retrotraerse a la España de aquellos años. "Realmente no se conocía en el país ningún tratamiento para las lesiones medulares. Ingresó en una clínica de un amigo suyo. Fue un momento muy dramático para la familia. Lo operaron para fijar las vértebras a la altura de la lesión cervical y fue peor porque el único movimiento que podía hacer hasta entonces, que era girar la cabeza, tampoco pudo hacerlo".

Su estado era crítico. Su familia inglesa les habló entonces de la existencia de un centro especializado para tetrapléjicos en Stoke Mandeville, cerca de Londres, un hospital donde el doctor Ludwig Guttmann llevaba varios años poniendo en práctica una serie de terapias para el tratamiento y rehabilitación de personas con lesiones medulares. 

"El doctor Guttmann le salvó la vida, porque cuando llegó allí estaba muy mal y después de un año pudo retomar su trabajo y una vida bastante normal dentro de lo que cabe. Él decía: yo he tenido esta suerte, pero qué pasa con todos los tetrapléjicos que hay en España y cuando nos veníamos para aquí, el doctor le dijo que él podía ser su apóstol en España".

Levantar un centro dedicado al tratamiento y rehabilitación integral de pacientes con lesiones medulares, el primero en España, no fue sencillo. Willie había vuelto de Inglaterra en el 59 y el hospital ya estaba en marcha en el 65, un gran esfuerzo en muy poco tiempo. El centro se inauguró el 27 de noviembre de aquel año, con el nombre de Instituto Guttmann, en honor al doctor Guttmann, quien se implicó siempre en el proyecto. 

Tanto se implicó Guillermo en el proyecto que creo el primer equipo de tiro con arco formado por personas con lesiones medulares y todo ello porque durante su estancia en Stoke Mandeville conoció los juegos internacionales que organizaba el doctor Guttmann para lesionados medulares, convencido de los beneficios del deporte para estas personas no sólo como terapia de rehabilitación sino también a nivel competitivo, como pasaporte a una integración social real. Allí volvió Guillermo años después con su equipo para participar en unas competiciones que fueron el embrión de los Juegos Paralímpicos.

http://www.wikiwand.com/es/Instituto_Guttmann

https://www.guttmann.com/es/historia 

 https://www.diariodejerez.es/jerez/apostol-Guttmann_0_1005799851.html 

https://siidon.guttmann.com/files/sr71_evoluciontratam.pdf

Mis felicitaciones postmorten al promotor así como a su familia que optó por emplear su dinero en una causa tan beneficiosa para las personas con diversidad funcional.

Pintando con la boca : Pintura sin barreras

Marta de Frutos pintando en el H.N.P. 

Esta mañana hemos asistido a un taller en vivo y en directo de pintura con la boca de la mano de Marta de Frutos. A la presentación acudieron el Director de la Asociación Pintores con la Boca y el Pie Ricardo Charfolé así como los Directores Gerente y Médico del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, José María Marín y Juan Carlos Adau respectivamente. Excusó su asistencia el Presidente de Aspaym Nacional, José Ramón del Pino por motivos de salud.

“Hay dos tipos de personas, las que pelean por sus sueños y las que siempre buscan excusas para no hacerlo”

A Marta ya la presenté en el  blog el pasado Junio

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/05/pinto-luego-existo.html

Asimismo, en el último número de la Revista Infomédula se le hizo una amplia entrevista
https://issuu.com/infomedula/docs/infom_dula_42

Se colgó también en el portal de Infomedula
http://www.infomedula.org/?p=3233

Fue difundido en :

twitter
https://twitter.com/pie_bocapintor/status/1052176089487986688?s=21

Instagran
https://www.instagram.com/p/Bo_n5lGAfZs/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=9wygysuaa1ec

En la página de la Asociación Pintores con la Boca y con el Pie
https://pintoresbocapie.com/noticias

Espero poder colgar mañana los enlaces relativos a las entrevista que distintos medios televisivos le han hecho.

La Tribuna de Toledo

http://www.latribunadetoledo.es/noticia/Z4DE30FED-D6B3-AD6E-FD85BAD21D23CB2C/artistas-por-encima-de-con-que-pinten

Agradezco mucho a Marta su disponibilidad para desplazarse y montar esta Exposición con ese broche de taller viéndola pintar en vivo y en directo. Asimismo, le agradezco este delicado detalle que ha tenido conmigo al regalarme este cuadro de amapolas con lo que sabe que me gustan las flores.

Asia y Lesión Medular

La Escala Asia es la que se utiliza mundialmente para determinar el nivel lesional de los lesionados medulares. Pero hoy no voy a hablar de esta conocida escala sino del premio que ha recibido en Asia Francisco Vañó y de la traducción que han hecho al chino de su libro "Perdonen que no me levante".

Ha sido en Taiwan donde ha recibido este homenaje de manos de la Fundación Chou Ta Kuan (CTK) un reconocimiento a su carrera personal y profesional, un premio con el que esta organización pone en valor trayectorias ejemplares de gente de todo el mundo. El responsable de CTK en España se fijó en él para ser candidato a recibir uno de estos premios que se conceden anualmente y que le ha permitido traducir a chino su libro y distribuirlo por el mercado asiático. Durante su viaje, además, fue recibido por la presidenta de Taiwan y el expresidente.

La edición china del libro.

Gracias, Paco, por compartir las fotos y hacernos partícipe de tu premio. Eres la primera persona que conozco que le han traducido un libro suyo al chino y desde luego el primer lesionado medular.

La escritura como camino (I)

El sábado 20 de Octubre tendrá lugar en la Biblioteca Regional del Alcázar de Toledo la presentación del libro "Ultreya et Utleya por el Camino de Invierno" del que es coautor Antonio Castro Voces del que ya hablé en otra ocasión en el blog.

Estoy segura que será una prsentación amena y agradable. Aprovecho esta ventana virtual para difundirlo.

Ultreia et Suseia, Por el Camino de Invierno, así se titula uno de los primeros libros sobre la ruta invernal a Santiago de Compostela, escrito por autores valdeorreses como son Antonio Castro Voces, David Daniel Vázquez y Patricia Fernández. Dos personajes de ficción se encargan en él de llevar al lector por una ruta apasionante, alternativa al tan conocido Camino Francés, y que acerca nuestras maravillas locales a quien quiera conocerlas.

Diversidad funcional y redes sociales en el XX aniversario de Google

Hoy se cumplen veinte años de Google, un fenómeno que ha revolucionado las relaciones sociales y personales. Coincidiendo con su fecha recibo un correo de Fran, uno de nuestros fieles seguidores, en el que me envía un texto en el que se ve claramente el uso de las redes sociales en la comunicación que, bien usadas, pueden ser muy beneficiosas para todas las personas, incluídas las personas con diversidad funcional.

Si echo una vista atrás, al año 1989 cuando empecé mi andadura en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, los paciente estaban totalmente aislados de su grupo de iguales y familia porque por no haber no había ni teléfonos inalámbricos.

Asimismo, este blog tampoco hubiera sido posible sin el soporte de internet.

El texto que me hace llegar Francisco Javier Peña Mateos "Fran" : 

Hola!
-De mi he hablado muchas veces en este blog, podéis llamarme egocéntrico si queréis, pero hoy no voy a hablar de mi, hoy os voy a hablar de mi amiga en la distancia Ana Isabel. Ella no es lesionada medular, pero tiene una cierta relación con este blog, os explico:

-Todo empezó hace unos años, cuando recibí un email con el asunto “libro”, y traía un archivo adjunto. Eran los años del correo basura, y prometo que estuve a punto de no abrirlo, tirarlo a la papelera por miedo a virus. Al final lo abrí y vi un texto algo así:
“Hola.
Te he leído en el libro Afrontando la lesión medular, y me he decidido a escribirte pues además de gustarme tu relato, veo mucha tenacidad e ilusión en las personas con tu lesión. Me gustaría hablar contigo, mi Messenger es “…”.
Un beso”
Después de leer el texto, abrí el archivo adjunto, era una foto suya, y seguro que tardé seguro menos de tres segundos en agregarla!

Ana Isabel

Ella vio y compró el libro, tras unas pruebas médicas en Parapléjicos, allí ve, se fija en las personas en silla. Tiene problemillas de salud, que aún duran hoy día. 

Por aquel extinto programa de Msn Messenger tuvimos charlas de horas, contándonos cosas, quizás algunas pamplinas, pero hemos reído y bastante en aquellas charlas. Me atrevería a decir que cosas tristes también, y alguna lágrima también cayó en aquellas conversaciones, pero lo malo ya sabéis donde hay que dejarlo, no?

Aquel programa se extinguió como dije, pero no sé si ella a mi, o yo a ella, que nos tenemos de amigos en Facebook, y nada ahí seguimos charlando de vez en cuando, obvio que todo cambia en esta vida, y la conversaciones no son como al principio, pero…

El destino, nos ha sido puñetero, pues debido a sus problemillas médicos, o por mis viajes relámpago a Toledo, no nos han permitido tomarnos ese café que tanto mencionábamos en nuestras charlas.

Para terminar, y dirigiéndome a ella…
Gracias Ana Isabel por tu apoyo en estos años, me lo has demostrado pues siempre eres de las personas que te interesas por mi, si ves un post “malo” en mi Facebook. Espero corresponderte algún día, tomándonos ese café.

Besos Ana Isabel.

P.D.: Desde este blog, pedir perdón a su hermana, con la que no tuve tan buen “feeling”, pero estoy seguro que es tan buena persona como Ana.

Gracias Fran y Ana Isabel por compartir.