Un homenaje merecido de Aspaym CV. "Teresa, un regalo de la vida"

El mes pasado le dedicaba una entrada a Mª Teresa Navarro Ferreros a raíz de su fallecimiento

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2024/12/algo-se-muere-en-el-alma-cuando-una.html

Hoy vuelvo a hablar de ella porque Aspaym Comunidad Valenciana le ha dedicado la portada de la Revista del número del pasado Diciembre.

He aprovechado para rescatar estas fotos mías de archivo que aunque son de mala calidad, al no ser digitales, merecen la pena el recuerdo de 2003 cuando Teresa ingresó en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y de esa antigua puerta de entrada y jardines tan bonitos que tenía el Hospital.

Teresa con sus compañeras de habitación con las que entabló una estrecha amistad (Mª Luz, la joven y la otra no recuerdo su nombre).

Miembro de Asociación "X" Frágil

https://www.enfermedades-raras.org/movimiento-asociativo/actualidad-asociativa/trasladamos-nuestras-condolencias-por-el-fallecimiento-de-teresa-navarro

Galería de fotos que me compartió a lo largo de los años

Recibiendo el premio Silla de Oro en Cuenca

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2023/11/entrega-premios-silla-de-oro.html

A propósito del 40º Aniversario de Aspaym

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2024/09/aspaym-45-aniversario.html

Parlamento de Mujeres con discapacidad

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2024/03/i-parlamento-de-mujeres-con.html

Presidenta de Predif CV

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2021/01/predif-comunidad-valenciana.html

Varios

Otro galardón en Julio 2023. XII Premios Cocemfe Valencia

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2023/10/silla-de-oro-2023-al-esfuerzo-e.html

Escuela de ciudadanía

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2022/04/no-es-la-primera-vez-que-hablo-de-m.html

En defensa de las personas con discapacidad

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2022/05/en-defensa-de-los-derechos-de-las.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2021/06/en-defensa-de-los-derechos-de-las.html

Jornadas Mujer y Discapacidad Cuenca

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2023/11/jornadas-mujer-y-discapacidad-una-vida.html

Ballanto

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2017/11/ballanto-bailando-con-silla.html

Plantando árboles

Con Tomás, su marido, a su lado y con Virginia Felipe en un Congreso de Enfermedades Raras

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2022/04/no-es-la-primera-vez-que-hablo-de-m.html

Y esta foto es muy especial porque fue una felicitación navideña que ella diseñó para felicitar en 2017 desde la Asociación del "X" Frágil a partir de la imagen humana de la "X" del Síndrome

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2017/12/la-asociacion-del-sindrome-x-fragil-nos.html

Y me comparte Tomás, su marido, esas fotos de su hijo Rafael que hoy tiene ya 25 años

Recuerdo que cuando Rafael era más pequeño me mandaba muchas fotos celebrando sus cumpleaños. Ella misma hacía con él las tartas. Era muy cocinera y creativa.

También me hizo llegar muchas fotos para un DVD que monté en 2008 para llevar a Cuenca a las Jornadas de la Asociación Roosevelt donde yo presentaba una ponencia y a la que ella pudo asistir.

Gracias, Tomás, por haberte puesto en contacto conmigo y gracias a Rafael y a tí por las fotos.

Algo se muere en el alma cuando una amiga se va

No doy crédito a esta noticia. Hace unos días hablaba con Mª Teresa Navarro Ferreros cuando se dirigía al entierro de su padre y hoy toca despedirse de ella porque ha fallecido súbitamente, al parecer ayer.

Mª Teresa son de esas pacientes que traté en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo y que me dejaron huella. Creamos un vínculo y relación especial muy bonita. Cada vez que hacía una presentación en unas jornadas o acto público me menciona y le gustaba decírmelo porque dice que sabía que yo estaría muy orgullosa de ella, de ver a dónde había llegado. Y ya lo creo que yo estaba orgullosa de ella. 

Lo que digo no son  palabras de cumplido, de esas que parece que se suelen decir de alguien cuando nos ha dejado. No hay palabras para describir todo lo que ha hecho por las personas con y sin discapacidad, por su entrega, generosidad, altruismo.

Cada vez que le pedía alguna colaboración, ahí la tenía dispuesta a colaborar desinteresadamente.

Grabó vídeos caseros para el programa de "paciente experto" invitando a los nuevos lesionados a ver cómo era el día a día de una persona con lesión medular.

Fue también una de las coautoras en el Libro "Afrontando la Lesión Medular"

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2016/05/un-antes-y-un-despues-algo-mas-que-un.html

Son muchas las entradas que le dediqué en el blog no sólo por los cargos que ostentaba sino por esa implicación que tenía, una persona comprometida y al servicio de las personas con discapacidad.

En una ocasión dijo "Mi hijo es el motor que mueve mi silla", un hijo también con discapacidad.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2023/10/silla-de-oro-2023-al-esfuerzo-e.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2022/05/en-defensa-de-los-derechos-de-las.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2022/04/no-es-la-primera-vez-que-hablo-de-m.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2021/01/predif-comunidad-valenciana.html

También colaboró en el Monográfico de Infomédula "Mujeres que mueven el mundo"

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/05/mujeres-que-mueven-el-mundo.html

Se implicó en el incendio de Campanar en Valencia, preocupándose por las personas afectadas así como en las recientes inundaciones tras el paso de la Dana.

La defensora de los derechos de las personas con discapacidad en el Ayuntamiento de València y líder de Impulsa Igualdad CV, Teresa Navarro, ha fallecido este sábado, según ha informado el Comité de Entidades Representantes de Personas con Discapacidad de la Comunidad Valenciana (CERMI CV).

https://www.europapress.es/comunitat-valenciana/noticia-muere-teresa-navarro-defensora-derechos-personas-discapacidad-ayuntamiento-valencia-20241215114137.html

Mi más sentido pésame a su familia y a todo el colectivo de Personas con Discapacidad.

Descanse en paz

Renacer tras la lesión

En su día dediqué una entrada a Rafael Navajas Alberca

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2016/12/dia-internacional-de-las-personas-con.html

Hoy veo que la vida le sigue sonriendo y continua esculpiendo y pintando.

https://rafaelnavajasarte.blogspot.com/

La exposición más reciente, la del pasado mes de abril.

https://www.aguilardigital.es/2024/04/01/exposicion-de-pintura-de-rafael-navajas-alberca/

https://www.20minutos.es/noticia/2900815/0/hospital-montilla-acoge-muestra-arte-sin-barreras-por-dia-personas-con-discapacidad/

Mi más sincera enhorabuena.

Reencuentro con Asun y Toñi (II) : Una amistad que perdura en el tiempo

Hace un par de años volvimos a vernos en el mismo lugar

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2022/05/reencuentro-con-asun-y-toni.html

Ayer volví a quedar con estas dos encantadoras amigas aprovechando de nuevo la visita al HNP para la revisión de sus maridos.

Hablábamos de cómo los lazos que se crean en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo son lazos para toda la vida.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2012/01/lazos-para-toda-la-vida.html

Asun y Antoñita

Las tres

Ellas con sus maridos,  Sebas y Eustaquio

Foto de Archivo del Grupo de Terapia familiar de hace quince años

No sabemos de todos ellos pero sí sabenos que hay dos maridos fallecidos de las mujeres que posan en la foto y que Rafael, el hijo de los padres del grupo, se ha casado.

En el momento de la foto Antoñita no estaba

Y aunque el paso del tiempo desgastó la foto del Grupo de Terapia Familiar, no sucedió lo mismo con los sólidos vínculos que nos unieron.

Un placer volver a encontrarnos. Ojalá podamos seguir haciéndolo por muchos años. Muchas gracias por vuestro cariño y amistad.

Un reencuentro muy especial (II)

El mes pasado le dedicaba una entrada a esta encantadora pareja.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2024/08/un-reencuentro-muy-especial.html

El pasado 2 de diciembre, aprovechando su visita para revisión al Hospital Nacional de Parapléjicos, hemos tenido la ocasión de vernos.

Un placer volver a vernos y recordar viejos tiempo y ponernos al día de cómo nos van las cosas a ellos y a mí.

A Rosi le gustaba pasar a saludarme cada vez que venían aprovechando el tiempo de espera de las pruebas de Félix.

Foto del Grupo de Psicoeducación para Familiares

Rosi a mi derecha en la foto, con jersey amarillo

Rosi me ha puesto al día de algunos de los miembros del grupo de la foto.

No podía faltar un selfie de recuerdo.

Muchas gracias, por vuestro cariño y amistad.