Un nuevo Proyecto : Grupo "Talento Senior"

Hoy quiero compartir con los seguidores del blog un Nuevo Proyecto que tengo en mente y que empecé a fraguar el pasado veintitres de Junio. 

Se trata de aprovechar el talento y conocimiento de profesionales jubilados y de pacientes que también pasaron a esta categoría o condición por su situación de "discapacidad". Asimismo, en el Grupo habrá algún paciente que pueda aportarnos aunque aún permanezcsa activo o compatibilice la pensión con alguna modalidad de trabajo (en concreto ya hay un Médico, un Ingeniero y una Licenciada en ADE en esta situación).

El día señalado empecé a contactar con profesionales y pacientes y la respuesta fue extraordinaria, pasando a formar parte de un grupo muy interesante y multiprofesional.

El verano lo ha paralizado todo y el Proyecto aún no ha comenzado su andadura. Además, aún quedan muchas cosas por perfilar y ver si partimos de un nuevo portal o página web que no sea la de este blog. De momento, haré uso de éste dado la difusión que tiene.

El Proyecto

Primera Misión

Se trataría de que el Grupo "Talento Senior" ofreciera un servicio gratuíto y desinteresado a los lesionados medulares y sus familias en las diferentes y variadas disciplinas de interés. La consulta sería online y yo coordinaría las diferentes consultas que los lesionados medulares hicieran, derivándolas al profesional correspondiente.

Se incluiría en la página una imagen de los integrantes del grupo así como un pequeño CV de cada uno.

Segunda Misión

Subir documentos o elaborar material de interés para los pacientes (esta idea la aportó uno de los integrantes).

Integrantes 

- Profesionales del Derecho (varias especialidades)

- Ingenieros (varios perfiles)

- Arquitecto

- Físico

- Veterinario

- Profesionales de la Educación

- Facultativos Especialistas en Neurología, Neurofisiología Clínica, Medicina Física y Rehabilitación, Anestesia y Dolor, Medicina Interna, Radiología, Psicología Clínica, Urología).

- Enfermería especializada en Urología

- Enfermería

- Deporte adaptado

- Vida independiente

Hay algunas personas consultadas pendiente de respuesta.

Aprovecho para animaros a que aportéis ideas y respondáis acerca de vuestra opinión en relación al proyecto así como si tenéis interés en participar en el Grupo.

Palabras escritas con un punzón (V)

 

Madre, na más una

Mi relación con mi familia, casi desde pequeño, nunca fue ejemplar, me atrevería a decir, que ni siquiera buena. Teniendo ganado ( vacas y cabras) y trabajando en el campo casi todos, lo más lógico, es que ayudara a las tareas de la casa. Pero nada, me escaqueaba todo lo posible, me llevaba días, incluso semanas, sin aparecer por casa, solo aparecía para poner la mano. Incluso, no me hablaba con mi hermano el mayor.

Para que os hagáis una idea, cuando tuve el accidente, la primera persona, que pedí que me visitara, al entrar en UCI, fue mi hermano con el que no me hablaba.

Pienso que para la familia es aún más impactante la lesión que para el que está lesionado. Ellos se enteran antes de qué tipo de lesión tienes, y sus consecuencias.

Tiene que ser difícil escuchar : su hijo, su hermano, es complicado de que vuelva a andar. Además, dónde se lo dijeron a ellos, seguro que se lo dijeron de sopetón, sin ninguna ayuda psicológica. Apostaría que fue así. Reitero, muy duro, para ellos.

A mi modo de pensar, a quien más afecta es a tu familia más directa (padres y hermanos). A los demás, no quiero decir que no les afecte, pero no es lo mismo, repito, a mi modo de ver las cosas.

Durante todo el tiempo que estuve ingresado, siempre alguno de ellos estuvo conmigo, y no faltaban a ninguna visita, tanto en UCI como en planta. Con el tiempo, me fueron explicando mi lesión, salí de UCI, sabiendo cuales eras las consecuencias, no sé a cual de ellos, le tocó decírmelo. Como dicen en el Hospital… “poco a poco”. A veces, debido a tanta familia que iba, podían estar solo cinco minutos conmigo cada uno.

Mientras estuve ingresado, era así, incluso cuando vine de vacaciones. Siempre tuve muchas visitas. Hay que tener en cuenta que el Hospital está a casi seiscientos kilómetros de donde vivimos.

Alguien del personal del Hospital de origen  les dijo una vez.... “Si queréis, podéis iros a casa. Cuando les haréis falta, será cuando le den el alta”. Esa persona debería tener un Nobel, era la cruda realidad.

Cuando me dieron el alta, cada vez venía menos familia, aunque no se lo reprocho a nadie, es algo normal, y que pasa siempre, creo.

La principal ayuda que tengo es de mi madre, algo casi sorprendente. Antes del accidente, no nos llevábamos bien. Ella es la que está conmigo las veinticuatro del día. Hace lo que en un hospital necesitan cuatro personas para hacerlo, por poner un ejemplo, solo para bañarme, o levantarme.

Se enfadaba bastante, cuando esperábamos a alguien para ayudarnos a levantarme y no aparecía y me tenía que quedar en cama. Aprendió a levantarme y acostarme ella sola. Hoy día, tenemos una grúa, que entonces no teníamos, pero dice, que es muy lenta y que le cuesta más trabajo que a mano. Nadie que la conoce, se explica cómo lo hace, yo no sé lo que peso, pero soy bastante alto, mido 1.85cm. Pone la silla, pegada a la cama, me levanta y hace lo mismo para acostarme.

Mis hermanas, cada una tiene su trabajo u ocupaciones. Mi padre tiene su entretenimiento…, casi siempre me levanta y me acuesta ella sola, todo eso dos veces al día.

En el Hospital de Toledo, una de las pocas veces que fuí de revisión, una de las enfermeras le puso el mote de “Supermami”. No se explican que un tetrapléjico, atendido solo por una persona, no tenga escaras, y esté tan bien en general.

Casi bien atendido, yo diría que me tiene mimado. No le gusta, o no quiere, que otros me ayuden en algo que ella puede. Para que os hagáis una idea, cuando están mis hermanas, casi no las deja que me toquen. No duerme si paso una noche fuera de casa, o no lo hace hasta que vuelvo, si llego de madrugada, porque he salido. Incluso, le cuesta que yo vaya solo a tomar café a diario, y me dé mis vueltecitas por aquí. No está tranquila hasta que no vuelvo. Es por lo único que discutimos, su dependencia hacia mi. Dependiente yo de ella, pues no voy a decir que no.

Como dice el titulo de este capítulo, "madre na más una", y añado, como una madre no hay nada.(Francisco Javier Peña Mateos)

NOTA : No puedo cerrar esta entrada si añadir unas fotos de María, su madre, y de ese patio lleno de flores que ella ha sabido compartir con las motos del hijo. Las imágenes lo dicen todo.

Otras entradas relacionadas

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/11/en-el-dia-internacional-de-los.html

Gracias, Fran, por compartir.

Testimonios del Canal (VII) : Miguel Ángel Letón

Hoy quiero compartir con los seguidores el testimono de Miguel Ángel Letón del que ya he hablado en no pocas ocasiones.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/08/la-rehabilitacion-no-es-suficiente-para.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2020/10/el-paciente-experto.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2020/09/una-vision-optimista.html

Testimonio para el Canal Interno de TV del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo

Vídeo editado por Carlos Monroy

Podéis acceder también aun pequeño resumen en Infomédula en el Especial "Pciente experto"

https://issuu.com/infomedula/docs/infom_dula_n_52

Gracias, Miguel, por compartir.

Viajar sin barreras : Londres (II)

Son muchas las entradas que dediqué a hablar de viajes accesibles y dejé enlaces a portales de internet que se dedican al tema.

En Europa, en general, dicen que se viaja bien con silla salvo Praga. Berlín y Londres son dos de las ciudades que me comentan mis expacientes más accesibles. Pero de esto saben más   Equalitasvitae http://www.equalitasvitae.com/es/home/ y Silleros Viajeros http://www.sillerosviajeros.com/ y  Travelina http://travelinawheelchair.blogspot.com.es/ a los que podéis consultar.

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2014/10/viajar-sin-barreras-londres.html

Hoy le dedico esta entrada a Sebastián Omeñaca y Asunción Gutiérrez que suelen viajar cada año a visitar a su hija Ana Rosa en Oxford. Me hacen llegar tres fotos del pasado Julio donde fueron junto a su nieta  Martina a visitar a sus parientes. Dos de las fotos son de Londres y no sé si una de ellas es de Oxford.

No es la primera vez que hablo de ellos

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2019/10/un-reto-dos-metas-iii.html

Asun y Sebas con Ana Rosa y los nietos

Me gustó el slogan del bus : "Todos los días, todas las noches, todo el año".

Gracias, Asun, por hacerme llegar las fotos, gracias, pareja, por compartir. Os deseo lo mejor y que podáis por muchos años seguir viajando, seguir disfrutando.

Dejo también enlace a la página web de "Viajeros sin límites"

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2016/07/viajeros-sin-limites.html

https://www.viajerossinlimite.com/2022/07/zaragoza-con-silla-de-ruedas-y-handbike/

https://www.viajerossinlimite.com/2022/03/vacaciones-en-girona-con-silla-de-ruedas/

Testimonios del Canal (VI) : David Escalada Segura

De David Escalada Segura también he hablado en varias ocasiones

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2017/09/el-nino-se-hizo-hombre.html

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2020/11/pequenos-grandes-expertos.html

Edad a la que contrajo la lesión

Ahora

Foto : Carlos Monroy

"En tu vida en silla puedes hacer todo aquello que te planteas aunque de otra manera"

Hoy es el momento de colgar el Vídeo con su testimonio que le fue grabado el pasado año para difundir en el Canal interno de TV del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Vídeo editado por Carlos Monroy

Este es el paciente más joven de los que han grabado su testimonio.

Podéis acceder también aun pequeño resumen en el nº 52 de Infomédula

https://issuu.com/infomedula/docs/infom_dula_n_52

Gracias, David, por compartir y ¡enhorabuena por ese buen afrontamiento!

A propósito de Eduardo Punset

Nunca pensé que mantendría el blog tras mi jubilación pero he pensado que podría seguir ocupándome de algunos temas de interés en el campo de la salud mental y más en estos tiempos tan convulsos. Me refiero a estos dos últimos años en los que nos hemos vistos sorprendidos por acontecimientos jamás pensados como fueron la llegada de la Pandemia y el surgimiento del Estado de Alarma con su consiguiente confinamiento.

Hoy quiero hacer un pequeño homenaje a Eduardo Punset que falleció el año antes de la pandemia

Afirmaba con humor que no estaba demostrado que fuera a morirse. “¿Qué es la muerte? ¿Qué se muere cuando te mueres? Somos átomos en un 90%. Y los átomos son eternos. O sea, que yo probablemente no muera”, dijo en un programa de TV3 inspirándose en Lucrecio, el mismo autor clásico que reñía a aquellos que se indignaban con el hecho de tener que morir cuando vivieron casi muertos, desaprovechando la vida. Algo que no hizo Punset, a quien le preocupaba más la vida antes de la muerte que no si hay vida después de ella. 

https://elpais.com/cultura/2019/05/22/actualidad/1558509544_301471.html

Los filósofos desde la antigüedad se han preguntado si deberíamos preocuparnos por la muerte. Algunos de ellos, como Epicuro o Lucrecio, han pensado que la muerte no es algo malo para quien muere y que, por lo tanto, no deberíamos estar preocupados por ella. Otros, como Aristóteles, sostuvieron que la muerte es la más terrible de las todas las cosas y que temer algunas cosas es incluso justo y noble1 . En este artículo se argumentará a favor de la opinión aristotélica, proponiendo dos tesis principales. Ambas tesis confluyen en la idea de que es razonable preocuparse por la muerte. La primera tesis consiste en que es racional preocuparse por la muerte antes de morir porque, ante la expectación de eventos póstumos, elaboramos un discurso por el cual lamentamos la imposibilidad de intervenir en el mundo para satisfacer nuestros fines, mientras que carecemos de discurso que constituya una razón para preocuparnos por la inexistencia prenatal. La segunda tesis sugiere que la muerte aflige algún perjuicio sólo a quien se pregunta por ella, porque dicha pregunta encierra un deseo de trascendencia que presupone que los intereses y los fines se mantienen constantes. La razón de esto radica en que si se concibe a la muerte como un límite, entonces la misma pregunta acerca de los límites introduce una pregunta acerca de su superación. En la primera parte del artículo se desarrolla la idea de que el límite propio de la muerte se diferencia del límite que separa la vida de la inexistencia prenatal. Justamente, en contraste con el límite prenatal, el de la muerte puede interpretarse como privación de bienes o males en mundos posibles cercanos. Y porque no hay una respuesta para la pregunta por la muerte, tampoco se la puede comparar con la vida. En la segunda parte, se discute la implicación de trascendencia que presupone que lo que a uno le importa, sus intereses y sus fines, sigue importando a pesar de la muerte. Dicho de otra manera, se expone la idea de que la muerte entendida como privación presupone un punto de vista trascendente en el que los intereses del sujeto se mantienen constantes (Rodrigo Laera 112 Problemata ­ Rev. Int. de Filosofia. Vol. 04. No. 01. (2013). p. 110­133 ISSN 1516­9219

Para el que quiera saber un poco más de el y consultar sus libros

https://www.lecturalia.com/autor/146/eduardo-punset

También quizá os interese consultar la web de su hija Elsa Punset

https://www.elsapunset.com/

Testimonios del Canal (V) : José Ramón del Pino y Marimar de la Iglesia

Continúo compartiendo estos Testimonios que nos dejaron pacientes y familiares para el Canal interno de TV del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

Hoy le toca el turno a José Ramón del Pino, Presidente de Aspaym Toledo, que lo realizó junto con su mujer Marimar de la Iglesia. 

Foto : Carlos Monroy

No es la primera vez que hablo de José Ramón

https://afrontandolesionmedular.blogspot.com/2018/12/los-beneficios-de-los-modelos-de-rol.html

Vídeo editado por Carlos Monroy

Podéis acceder también a un pequeño resumen en el nº 52 de Infomédula

Gracias, David, por compartir y ¡enhorabuena por ese buen afrontamiento!

Gracias, pareja, por compartir este bonito y alegre vídeo, el primero que hacemos de pareja que nos permite ver al mismo tiempo el afrontamiento de la pareja-familia.